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Effect of Arterial Cannulation on the Continuous and Non-invasive Hemoglobin Monitoring

2021年5月9日 更新者:Ji Eun Kim、Ajou University School of Medicine

Effect of Arterial Cannulation on the Continuous and Non-invasive Hemoglobin Monitoring for Laparoscopic Gastrectomy

The primary purpose of this study is to investigate the effect of arterial cannulation on the continuous and non-invasive hemoglobin monitoring during laparoscopic gastrectomy

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Suwon、大韩民国
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Ajou University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Laparoscopic gastrectomy under general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • atypical hemoglobin disease, infective state, cardiovascular disease, peripheral vascular disease

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Same group
arterial cannulation on same arm of continuous hemoglobin monitoring
arterila cannulation on same arm receiving continous hemoglobin monitoring
安慰剂比较:Different group
arterial cannulation on different arm of continuous hemoglobin monitoring
arterila cannulation different arm receiving continous hemoglobin monitoring

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
difference between SpHb value and SaHb value (SpHb - SaHb) in g/dL
大体时间:3 time points from the start of anesthesia to the end of anesthesia, an average 2 hours
SpHb value (g/dL) is measured by co-oxymetry, and SaHb value (g/dL) is measured by blood sampling.
3 time points from the start of anesthesia to the end of anesthesia, an average 2 hours

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月14日

初级完成 (实际的)

2019年6月26日

研究完成 (实际的)

2019年6月26日

研究注册日期

首次提交

2019年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月19日

首次发布 (实际的)

2019年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月9日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AJIRB-MED-OBS-18-48

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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