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舞者平衡和躯干肌肉耐力的评估

2021年8月24日 更新者:Ozden Ozkal、Hacettepe University

舞者平衡能力、躯干肌肉耐力和肺功能的评估

这项研究评估了舞者躯干肌肉的耐力、平衡和肺功能。 参与者将被评估躯干肌肉耐力、肺功能和平衡,由计算机测力板系统评估。

研究概览

地位

完全的

详细说明

舞蹈是一种与需要平衡、灵活性、耐力和技巧的运动相关的运动形式。 除了保持平衡外,躯干稳定肌的耐力在运动专项活动、协调性和运动表现中也具有重要作用。 对舞者进行的研究主要集中在腹肌力量/耐力、下肢力量和身体表现。 据文献报道,40-84% 的专业舞者和 26-51% 的专业舞者有肌肉骨骼损伤,尤其是下肢问题。 在脚和脚踝受伤后回到舞蹈中恢复平衡非常重要。 考虑到躯干作为下肢和上肢之间桥梁的功能,众所周知,躯干肌肉在恢复平衡中起着基础性作用。 然而,在文献中,没有研究显示躯干稳定肌(腹部、背伸肌、侧屈肌和横膈膜)、躯干柔韧性和舞蹈特定特性对舞者平衡的影响。 作为这项研究的结果,它旨在展示舞蹈对平衡和相关参数的影响,并揭示影响平衡的因素。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06100
        • Ozden Ozkal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 能够并愿意完成知情同意过程。
  • 表演一个嬉戏的拉丁舞者作为一个有竞争力的

排除标准:

  • 患有肺部系统疾病
  • 患有心脏系统疾病
  • 在过去的三个月里,除了跳舞外,还要进行定期运动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组:平衡分析
这项研究将对五十名舞者进行评估。将评估躯干肌肉耐力、肺功能和平衡能力。
平衡分析是估计姿势控制恶化的评估方法。
有源比较器:对照组:平衡分析
本研究将评估 50 名健康受试者。将评估躯干肌肉耐力、肺功能和平衡能力。
平衡分析是估计姿势控制恶化的评估方法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
稳定性的限制
大体时间:10分钟
稳定性极限测试评估参与者的动态平衡。 计算机化平衡系统测量向前、向后、右侧和左侧运动的稳定性极限。 它计算出一个人在不失去平衡的情况下可以倾斜的最大距离。 测量单位是厘米。 值越高表示平衡越好
10分钟
姿势摇摆
大体时间:10分钟
通过计算机化平衡系统以厘米为单位的姿势摇摆
10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
用力肺活量
大体时间:15分钟
它是测试过程中呼出的空气总量。 经过三次试验,最佳用力肺活量值即为结果
15分钟
1秒用力呼气量
大体时间:15分钟
Forced Expiratory Volume in 1 Second 是从总肺活量水平开始的用力呼气动作的第一秒内呼出的体积。 经过三次试验,最好的FVC值就是结果。
15分钟
1 秒用力呼气量/用力肺活量
大体时间:15分钟
1 秒用力呼气容积/用力肺活量的比值。 此公式由测量装置计算得出。 三试之后,最有价值的就是结果
15分钟
最大吸气压力
大体时间:15分钟
它是吸气肌(主要是隔膜)力量的量度。 它是通过让患者对着咬嘴尽可能用力吸气获得的。 三审之后,最有价值的就是结果。
15分钟
最大呼气压力
大体时间:15分钟
它是呼吸肌强度的量度,通过让患者对着吹嘴尽可能用力呼气获得。 三审之后,最有价值的就是结果。
15分钟
峰值呼气流量
大体时间:15分钟
峰值呼气流量是人的最大呼气速度,用峰值流量计测量,峰值流量计是一种小型手持设备,用于监测人呼出空气的能力。 三审之后,最有价值的就是结果。
15分钟
用力呼气流量
大体时间:15分钟
用力呼气流量是在用力呼气的中间部分从肺部出来的空气流量(或速度)。
15分钟
躯干肌耐力
大体时间:15分钟
记录保持指定位置的时间。
15分钟
躯干灵活性
大体时间:1分钟
为了测量柔韧性,参与者将被指示推动放置在盒子边缘的尺子,同时尽可能地保持双腿伸直并且双手平行于地板。 这个测试用卷尺以厘米为单位。
1分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年7月30日

研究注册日期

首次提交

2019年10月30日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月30日

首次发布 (实际的)

2019年11月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月24日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GO 19/511

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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