Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van balans en rompspieruithoudingsvermogen bij dansers

24 augustus 2021 bijgewerkt door: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Evaluatie van balans, rompspieruithoudingsvermogen en longfuncties bij dansers

Deze studie evalueert het uithoudingsvermogen van rompspieren, evenwicht en longfuncties bij dansers. De deelnemers zullen het uithoudingsvermogen van de rompspieren, de longfuncties en het evenwicht evalueren, wat wordt geëvalueerd door een geautomatiseerd krachtplaatsysteem.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dans is een vorm van lichaamsbeweging geassocieerd met bewegingen die evenwicht, flexibiliteit, uithoudingsvermogen en vaardigheid vereisen. Naast het behoud van het evenwicht speelt het uithoudingsvermogen van de rompstabilisatorspieren een belangrijke rol bij sportspecifieke activiteiten, coördinatie en atletische prestaties. Studies die zijn uitgevoerd op dansers zijn voornamelijk gericht op buikspierkracht / uithoudingsvermogen, kracht van de onderste ledematen en fysieke prestaties. In de literatuur werd gemeld dat 40-84% van de professionele dansers en 26-51% van de professionele dansers letsels aan het bewegingsapparaat had, met name problemen aan de onderste ledematen. Het is erg belangrijk om het evenwicht te hervinden na terugkeer in de dans na voet- en enkelblessures. Gezien de functie van de romp als brug tussen de onderste en bovenste ledematen, is het bekend dat rompspieren een fundamentele rol spelen bij het herstellen van het evenwicht. In de literatuur is er echter geen onderzoek dat de effecten van rompstabiliserende spieren (buik, dorsale extensor, laterale flexor en middenrif), rompflexibiliteit en dansspecifieke eigenschappen op het evenwicht bij dansers aantoont. Als resultaat van deze studie is het doel om het effect van dans op balans en gerelateerde parameters te laten zien en om de factoren die de balans beïnvloeden te onthullen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06100
        • Ozden Ozkal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • in staat en bereid om het geïnformeerde toestemmingsproces te voltooien.
  • het uitvoeren van sportieve latin-dansers als competitief

Uitsluitingscriteria:

  • een longaandoening hebben
  • een hartziekte hebben
  • de laatste drie maanden naast dans regelmatig aan sport doen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele Groep: Evenwichtsanalyse
In dit onderzoek worden vijftig dansers beoordeeld. Het uithoudingsvermogen van de rompspier, de longfunctie en het evenwicht worden beoordeeld.
Evenwichtsanalyse is een beoordelingsmethode om de verslechtering van de houdingsregulatie in te schatten.
Actieve vergelijker: Controlegroep: Balansanalyse
vijftig gezonde proefpersonen zullen in deze studie worden geëvalueerd. Het uithoudingsvermogen van de rompspier, de longfunctie en het evenwicht zullen worden beoordeeld.
Evenwichtsanalyse is een beoordelingsmethode om de verslechtering van de houdingsregulatie in te schatten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Grenzen van stabiliteit
Tijdsspanne: 10 minuten
Grenzen van de stabiliteitstest evalueert de dynamische balans van deelnemers. Geautomatiseerd balanssysteem gemeten stabiliteitsgrenzen voor voorwaartse, achterwaartse, rechter- en linkerzijbewegingen. Het berekent de maximale afstand die een persoon kan leunen zonder het evenwicht te verliezen. De maateenheid is centimeter. Hoe hoger de waarde wordt aangegeven, hoe beter de balans
10 minuten
Houdingszwaai
Tijdsspanne: 10 minuten
Houdingszwaai in centimeters door geautomatiseerd balanssysteem
10 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opgelegde vitale capaciteit
Tijdsspanne: 15 minuten
Het is de totale hoeveelheid uitgeademde lucht tijdens de test. Na drie pogingen is de beste geforceerde vitale capaciteitswaarde het resultaat
15 minuten
Geforceerd uitademingsvolume in 1 seconde
Tijdsspanne: 15 minuten
Geforceerd expiratoir volume in 1 seconde is het uitgeademde volume tijdens de eerste seconde van een geforceerde expiratoire manoeuvre, gestart vanaf het niveau van de totale longcapaciteit. Na drie pogingen is de beste FVC-waarde het resultaat.
15 minuten
Geforceerd uitademingsvolume in 1 seconde / geforceerde vitale capaciteit
Tijdsspanne: 15 minuten
De verhouding van geforceerd expiratoir volume in 1 seconde / geforceerde vitale capaciteit. Deze formule wordt berekend door een meetapparaat. Na drie pogingen is de beste waarde de uitkomst
15 minuten
Maximale inspiratiedruk
Tijdsspanne: 15 minuten
Het is een maat voor de kracht van de inademingsspieren, voornamelijk het middenrif. Dit wordt verkregen door de patiënt zo krachtig mogelijk tegen een mondstuk te laten inademen. Na drie pogingen is de beste waarde de uitkomst.
15 minuten
Maximale expiratoire druk
Tijdsspanne: 15 minuten
Het is een maat voor de kracht van de ademhalingsspieren, verkregen door de patiënt zo krachtig mogelijk tegen een mondstuk te laten uitademen. Na drie pogingen is de beste waarde de uitkomst.
15 minuten
Piek expiratoire flow
Tijdsspanne: 15 minuten
Piekuitademingsstroom is de maximale uitademingssnelheid van een persoon, zoals gemeten met een piekstroommeter, een klein handapparaat dat wordt gebruikt om het vermogen van een persoon om lucht uit te ademen te controleren. Na drie pogingen is de beste waarde de uitkomst.
15 minuten
geforceerde expiratoire flow
Tijdsspanne: 15 minuten
Geforceerde uitademingsstroom is de stroom (of snelheid) van lucht die uit de long komt tijdens het middelste gedeelte van een geforceerde uitademing.
15 minuten
Uithoudingsvermogen van de rompspieren
Tijdsspanne: 15 minuten
De tijd om de gespecificeerde posities te behouden wordt geregistreerd.
15 minuten
Romp flexibiliteit
Tijdsspanne: 1 minuut
Om de flexibiliteit te meten, krijgt de deelnemer de instructie om de maatstaf aan de rand van de box te duwen terwijl ze de benen gestrekt houdt en de handen zo ver mogelijk parallel aan de vloer. deze test in centimeters met een meetlint.
1 minuut

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GO 19/511

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren