- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04147702
Evaluatie van balans en rompspieruithoudingsvermogen bij dansers
24 augustus 2021 bijgewerkt door: Ozden Ozkal, Hacettepe University
Evaluatie van balans, rompspieruithoudingsvermogen en longfuncties bij dansers
Deze studie evalueert het uithoudingsvermogen van rompspieren, evenwicht en longfuncties bij dansers.
De deelnemers zullen het uithoudingsvermogen van de rompspieren, de longfuncties en het evenwicht evalueren, wat wordt geëvalueerd door een geautomatiseerd krachtplaatsysteem.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dans is een vorm van lichaamsbeweging geassocieerd met bewegingen die evenwicht, flexibiliteit, uithoudingsvermogen en vaardigheid vereisen.
Naast het behoud van het evenwicht speelt het uithoudingsvermogen van de rompstabilisatorspieren een belangrijke rol bij sportspecifieke activiteiten, coördinatie en atletische prestaties.
Studies die zijn uitgevoerd op dansers zijn voornamelijk gericht op buikspierkracht / uithoudingsvermogen, kracht van de onderste ledematen en fysieke prestaties.
In de literatuur werd gemeld dat 40-84% van de professionele dansers en 26-51% van de professionele dansers letsels aan het bewegingsapparaat had, met name problemen aan de onderste ledematen.
Het is erg belangrijk om het evenwicht te hervinden na terugkeer in de dans na voet- en enkelblessures.
Gezien de functie van de romp als brug tussen de onderste en bovenste ledematen, is het bekend dat rompspieren een fundamentele rol spelen bij het herstellen van het evenwicht.
In de literatuur is er echter geen onderzoek dat de effecten van rompstabiliserende spieren (buik, dorsale extensor, laterale flexor en middenrif), rompflexibiliteit en dansspecifieke eigenschappen op het evenwicht bij dansers aantoont.
Als resultaat van deze studie is het doel om het effect van dans op balans en gerelateerde parameters te laten zien en om de factoren die de balans beïnvloeden te onthullen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06100
- Ozden Ozkal
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- in staat en bereid om het geïnformeerde toestemmingsproces te voltooien.
- het uitvoeren van sportieve latin-dansers als competitief
Uitsluitingscriteria:
- een longaandoening hebben
- een hartziekte hebben
- de laatste drie maanden naast dans regelmatig aan sport doen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele Groep: Evenwichtsanalyse
In dit onderzoek worden vijftig dansers beoordeeld. Het uithoudingsvermogen van de rompspier, de longfunctie en het evenwicht worden beoordeeld.
|
Evenwichtsanalyse is een beoordelingsmethode om de verslechtering van de houdingsregulatie in te schatten.
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep: Balansanalyse
vijftig gezonde proefpersonen zullen in deze studie worden geëvalueerd. Het uithoudingsvermogen van de rompspier, de longfunctie en het evenwicht zullen worden beoordeeld.
|
Evenwichtsanalyse is een beoordelingsmethode om de verslechtering van de houdingsregulatie in te schatten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Grenzen van stabiliteit
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Grenzen van de stabiliteitstest evalueert de dynamische balans van deelnemers.
Geautomatiseerd balanssysteem gemeten stabiliteitsgrenzen voor voorwaartse, achterwaartse, rechter- en linkerzijbewegingen.
Het berekent de maximale afstand die een persoon kan leunen zonder het evenwicht te verliezen.
De maateenheid is centimeter.
Hoe hoger de waarde wordt aangegeven, hoe beter de balans
|
10 minuten
|
|
Houdingszwaai
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Houdingszwaai in centimeters door geautomatiseerd balanssysteem
|
10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Opgelegde vitale capaciteit
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Het is de totale hoeveelheid uitgeademde lucht tijdens de test.
Na drie pogingen is de beste geforceerde vitale capaciteitswaarde het resultaat
|
15 minuten
|
|
Geforceerd uitademingsvolume in 1 seconde
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Geforceerd expiratoir volume in 1 seconde is het uitgeademde volume tijdens de eerste seconde van een geforceerde expiratoire manoeuvre, gestart vanaf het niveau van de totale longcapaciteit.
Na drie pogingen is de beste FVC-waarde het resultaat.
|
15 minuten
|
|
Geforceerd uitademingsvolume in 1 seconde / geforceerde vitale capaciteit
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De verhouding van geforceerd expiratoir volume in 1 seconde / geforceerde vitale capaciteit.
Deze formule wordt berekend door een meetapparaat.
Na drie pogingen is de beste waarde de uitkomst
|
15 minuten
|
|
Maximale inspiratiedruk
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Het is een maat voor de kracht van de inademingsspieren, voornamelijk het middenrif.
Dit wordt verkregen door de patiënt zo krachtig mogelijk tegen een mondstuk te laten inademen.
Na drie pogingen is de beste waarde de uitkomst.
|
15 minuten
|
|
Maximale expiratoire druk
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Het is een maat voor de kracht van de ademhalingsspieren, verkregen door de patiënt zo krachtig mogelijk tegen een mondstuk te laten uitademen.
Na drie pogingen is de beste waarde de uitkomst.
|
15 minuten
|
|
Piek expiratoire flow
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Piekuitademingsstroom is de maximale uitademingssnelheid van een persoon, zoals gemeten met een piekstroommeter, een klein handapparaat dat wordt gebruikt om het vermogen van een persoon om lucht uit te ademen te controleren.
Na drie pogingen is de beste waarde de uitkomst.
|
15 minuten
|
|
geforceerde expiratoire flow
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Geforceerde uitademingsstroom is de stroom (of snelheid) van lucht die uit de long komt tijdens het middelste gedeelte van een geforceerde uitademing.
|
15 minuten
|
|
Uithoudingsvermogen van de rompspieren
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De tijd om de gespecificeerde posities te behouden wordt geregistreerd.
|
15 minuten
|
|
Romp flexibiliteit
Tijdsspanne: 1 minuut
|
Om de flexibiliteit te meten, krijgt de deelnemer de instructie om de maatstaf aan de rand van de box te duwen terwijl ze de benen gestrekt houdt en de handen zo ver mogelijk parallel aan de vloer.
deze test in centimeters met een meetlint.
|
1 minuut
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GO 19/511
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .