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机器人辅助腹腔镜治疗膀胱阴道瘘:多中心系列 (FFVLARO) 的结果 (FFVLARO)

2019年11月25日 更新者:Central Hospital, Nancy, France

机器人辅助腹腔镜修复膀胱阴道瘘的多中心回顾性评价

机器人辅助 Vesico-Vaginal 瘘 (VVF) 修复在几年前被描述为一种替代开放方法的方法,以最大限度地减少这种手术的发病率。 很少有系列报告机器人 VVF 修复的结果。 这项工作的目的是评估机器人 VVF 修复的结果。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

所有接受过机器人膀胱阴道瘘修复术的患者

描述

纳入标准:

  • 存在膀胱阴道瘘

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
拔除导尿管后出现阴道漏尿
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:pierre lecoanet、Central Hospital, Nancy, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年12月1日

初级完成 (预期的)

2019年12月1日

研究完成 (预期的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月19日

首次发布 (实际的)

2019年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月25日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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