The Effectiveness of Topical Latanoprost Compared With Topical Brimonidine in the Treatment of the Primary Open Angle Glaucoma
2019年12月22日 更新者：Abul Khayer、Chittagong Medical College
Outpatient department of cmch, ceitc,cimch POAG patients enrolled for the study.
研究概览
地位
完全的
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Chittagong
-
Dhaka、Chittagong、孟加拉国
- Facuity of basic science and para clinical science
-
-
Chokhbazar
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Chittagong、Chokhbazar、孟加拉国
- Facuity of basic scienceand para clinican science
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- IOP 22_34mmof Hg,newly diagnosed case, bilateral POAG patients Patients.
Exclusion Criteria:
- pregnant and lactating women, infection, any eye surgery.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Group A
Latanoprost
|
To see the safety and efficacy of topical latanoprost compared with topical brimonidine in the treatment of the primary open angle
其他名称：
|
|
其他：Group B
Brimonidine
|
To see the safety and efficacy of topical latanoprost compared with topical brimonidine in the treatment of the primary open angle
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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More than 20% IOP reduction
大体时间：0_3 months
|
From baseline to month 3
|
0_3 months
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Adverse reaction
大体时间：O_3 months
|
Record every follow up period baseline to month 3.
|
O_3 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月25日
初级完成 (实际的)
2019年9月24日
研究完成 (实际的)
2019年10月5日
研究注册日期
首次提交
2019年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月17日
首次发布 (实际的)
2019年12月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月22日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
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