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突发性感音神经性听力损失中的视频 HIT

2020年1月8日 更新者:Tel-Aviv Sourasky Medical Center

突发性感觉神经性听力损失患者的视频 HIT 结果

突发性感觉神经性听力损失患者前庭系统的功能将使用视频头脉冲测试进行评估

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

诊断为突发性感音神经性听力损失的患者

描述

纳入标准:

  • 诊断为突发性耳聋住院的患者

排除标准:

  • 眩晕
  • 其他引起头晕的病因
  • 除听力损失外的神经功能障碍
  • 难以执行 vHIT
  • 慢性前庭疾病
  • 孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
突发性耳聋患者
使用 vHIT 诊断半规管功能障碍

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 vHIT 计算的每个运河的增益
大体时间:15分钟
VHIT 系统测量的增益
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年2月1日

初级完成 (预期的)

2021年1月31日

研究完成 (预期的)

2021年1月31日

研究注册日期

首次提交

2020年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月8日

首次发布 (实际的)

2020年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月8日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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