Rho 激酶抑制剂对视网膜循环的短期影响
2020年4月12日 更新者：Richard Trevino, OD, FAAO、University of the Incarnate Word
调查局部滴注 netarsudil 0.02% 眼药水商业制剂后视神经和黄斑光学相干断层扫描血管造影的变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
10
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
San Antonio、Texas、美国、78209
- 招聘中
- University of the Incarnate Word
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 正常眼部健康
排除标准：
- 怀孕或可能怀孕或正在哺乳的女性
- 不受控制的高血压
- 对 netarsudil 或拉坦前列素过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：单独使用奈塔舒地尔
0.02% netarsudil 外用
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Netarsudil 0.02% 滴眼液（Rhopressa 和 Roclatan）商业制剂的局部滴注
其他名称：
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ACTIVE_COMPARATOR：Netarsudil 加拉坦前列素
0.02% netarsudil 与 0.005% 拉坦前列素的局部应用
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Netarsudil 0.02% 滴眼液（Rhopressa 和 Roclatan）商业制剂的局部滴注
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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毛细血管周围毛细血管灌注密度
大体时间：90分钟
|
使用光学相干断层扫描血管造影评估的毛细血管周围毛细血管灌注的平均变化
|
90分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
黄斑毛细血管灌注密度
大体时间：90分钟
|
使用光学相干断层扫描血管造影评估的黄斑毛细血管灌注的平均变化
|
90分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月6日
初级完成 (预期的)
2021年1月1日
研究完成 (预期的)
2021年1月1日
研究注册日期
首次提交
2020年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月15日
首次发布 (实际的)
2020年1月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月12日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
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