此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

溢泪患者中的成人泪囊突出

2020年1月23日 更新者:Mohamed Farag Khalil Ibrahiem、Minia University

成人泪囊膨出:溢泪患者的患病率及其处理

选择患有泪腺囊肿的患者进行研究。 在评估后为他们进行了泪囊鼻腔吻合术。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

使用注射、探查和染料消失试验评估纳入患者的泪道。 对所有患者进行泪囊鼻腔吻合术并随访至少 6 个月。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minia
      • Minya、Minia、埃及、61111
        • Faculty of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 71年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 泪囊粘液囊肿
  • 后天型

排除标准:

  • 以前没有做过泪囊手术
  • 疑似泪囊恶性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:泪囊粘液囊肿
成人泪囊粘液囊肿患者
泪囊与鼻腔吻合

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
泪道通畅
大体时间:2周
患者报告的流泪现象消失并通过荧光素消失试验
2周
泪囊肿胀消失
大体时间:1个月
眼球内侧无明显肿胀
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月1日

初级完成 (实际的)

2019年11月21日

研究完成 (实际的)

2019年12月30日

研究注册日期

首次提交

2020年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月23日

首次发布 (实际的)

2020年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月23日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Minia2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅