此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

电阻抗断层扫描评估高流量鼻插管治疗的效果

2020年1月25日 更新者:Peking Union Medical College Hospital

高流量鼻插管治疗对电阻抗断层扫描评估的肺复张和肺应变变化的影响

本研究旨在确定 HFNC 治疗对通过电阻抗断层扫描 (EIT) 评估的肺复张和肺应变变化的影响

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

24

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100730
        • Department of Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences,

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

入组拔管后 24 小时内接受 HENC 治疗的成年重症患者。

描述

  • 纳入标准:
  • 拔管后 24 小时内接受 HENC 治疗的患者

排除标准:

  • 年龄 <18 岁
  • 怀孕
  • 体重指数 (BMI) 超过 50 kg/m2
  • 胸腔畸形.any 使用EIT监测的禁忌症(自动植入式心律转复除颤器、胸部皮肤损伤等)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺区域通气分布
大体时间:第 80 分钟
EIT测量的肺区域通气分布
第 80 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月1日

初级完成 (实际的)

2019年7月1日

研究完成 (实际的)

2019年11月1日

研究注册日期

首次提交

2020年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月25日

首次发布 (实际的)

2020年1月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月25日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EIT-HFNC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅