- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04245241
Efeitos da terapia com cânula nasal de alto fluxo avaliados por tomografia de impedância elétrica
25 de janeiro de 2020 atualizado por: Peking Union Medical College Hospital
Efeitos da Terapia com Cânula Nasal de Alto Fluxo no Recrutamento Pulmonar e Alteração da Tensão Pulmonar Avaliados por Tomografia de Impedância Elétrica
Este estudo teve como objetivo determinar os efeitos da terapia com CNAF no recrutamento pulmonar e na alteração da tensão pulmonar avaliada por tomografia de impedância elétrica (TIE)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
24
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100730
- Department of Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences,
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes adultos em estado crítico, que receberam uma terapia HENC dentro de 24 horas após a extubação, foram incluídos.
Descrição
- Critério de inclusão:
- Paciente que recebeu uma terapia HENC dentro de 24 h após a extubação
Critério de exclusão:
- <18 anos
- Gravidez
- Índice de massa corporal (IMC) acima de 50 kg/m2
- malformação da caixa torácica .qualquer contra-indicação do uso de monitoramento de TIE (desfibrilador cardioversor automático implantável, lesão de pele torácica, etc.).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
distribuição regional da ventilação pulmonar
Prazo: minuto 80
|
distribuição de ventilação regional pulmonar medida por EIT
|
minuto 80
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de maio de 2018
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2020
Primeira postagem (REAL)
28 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- EIT-HFNC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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