Enabling Independent Living by Expanding Access to Home-Based Pulmonary Rehabilitation
2022年7月7日 更新者：Roberto P. Benzo、Mayo Clinic
The purpose of this study is to test an existing home-based pulmonary rehab program with the addition of video chat and a capability of a Spanish version.
研究概览
详细说明
The purpose of this research is to test video chat on a computer tablet that is used for Pulmonary Rehabilitation.
We are interested in learning patients' thoughts on how easy or difficult video chat is to use and the translation to Spanish and the feed back from Spanish speaking patients .
研究类型
介入性
注册 (实际的)
9
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Patients must be ≥ 40 years old.
- Patients mist have a diagnosis of GOLD stage II, III, or IV COPD documented by pulmonary function testing.
- Patients must be a current or previous smoker with at least 10 pack-years of cigarette smoking.
Additional Inclusion Criteria to test Spanish version of system:
- Be a native Spanish speaker.
Exclusion Criteria:
- Patients with a high likelihood of being lost to follow-up or contact (patients with active chemical dependency).
- Patients planning to move out of the state or who are not living in the healthcare area.
- Patients with an inability to provide good data or follow commands (patients who are disoriented, have a severe neurologic or psychiatric condition).
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：Intervention
This is a small study to assess the usability of video conferencing.
A total of 10 patients will be enrolled, 5 of which will be Spanish speakers.
All patients will test the video conferencing.
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Video chat with health coach using a computer tablet.
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Qualitative Interview
大体时间：Week 1
|
A Qualitative Interview will be conducted over the phone asking about the video chat experience.
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Week 1
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月22日
初级完成 (实际的)
2021年7月30日
研究完成 (实际的)
2021年7月30日
研究注册日期
首次提交
2020年7月17日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月17日
首次发布 (实际的)
2020年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月7日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 20-003806
- 1R43HL151461 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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