幽门螺杆菌根除和肠易激综合征：一项前瞻性研究
2020年8月11日 更新者：Haidi Karam、Assiut University
根除幽门螺杆菌对肠易激综合征症状和生活质量的影响：一项前瞻性研究
肠易激综合征 (IBS) 患者经常观察到幽门螺杆菌。
然而，根除幽门螺杆菌对 IBS 的影响尚不清楚。
研究概览
详细说明
将包括使用罗马 IV 标准的具有 IBS 症状的患者。
将进行幽门螺杆菌检测。
幽门螺杆菌患者将接受三重疗法，并在两周后进行根除和 IBS 症状评估。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 第四阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 新诊断为 IBS 和 H.pylori 的患者
排除标准：
- 患者既往接受过幽门螺杆菌治疗
- 接受 IBS 治疗的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：肠易激综合征患者
患有 IBS 和阳性 H. pylori 的患者。
|
质子泵抑制剂、克拉霉素和甲硝唑的三联疗法。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
罗马 IV 标准问卷
大体时间：2周
|
肠易激综合征的症状
|
2周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
生活质量问卷
大体时间：2周
|
生活质量。
|
2周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年8月10日
初级完成 (预期的)
2020年11月10日
研究完成 (预期的)
2020年11月10日
研究注册日期
首次提交
2020年8月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月11日
首次发布 (实际的)
2020年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月11日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
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