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麻醉后监护室 (QoR-PACU) 恢复质量问卷的验证

2021年10月8日 更新者:Marlene Fischer

麻醉后监护室恢复质量 15 问卷的改编和验证

手术和麻醉后的恢复质量是围手术期医学的一个重要终点。 已经开发了几种问卷,用于评估患者在手术后 24 小时对术后恢复的看法。 本研究旨在验证恢复质量 15 问卷在麻醉后监护室中的应用。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

375

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hamburg、德国、20246
        • Department of Anesthesiology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患者计划在三级医院的麻醉后护理室进行全身麻醉下的非心脏手术

描述

纳入标准:

  • 择期非心脏手术
  • 全身麻醉
  • 流利的德语

排除标准:

  • 术后重症监护病房

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
麻醉后恢复单元 (QoR-PACU) 的 16 项恢复质量问卷
大体时间:拔管后最多 4 小时
QoR-PACU 的有​​效性
拔管后最多 4 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月10日

初级完成 (实际的)

2020年11月23日

研究完成 (实际的)

2020年12月28日

研究注册日期

首次提交

2020年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月26日

首次发布 (实际的)

2020年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月8日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PACQoR3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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