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波兰 Takotsubo 综合症登记处 (Pol-Tako)

2020年11月12日 更新者:Monika Budnik、Medical University of Warsaw
波兰 takotsubo 综合征登记处

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Warsaw、波兰
        • 招聘中
        • Medical University of Warsaw
        • 接触:
          • Monika Budnik
        • 副研究员:
          • Radosław Piątkowski, PhD
        • 首席研究员:
          • Grzegorz Opolski, Prof

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

波兰因 takotsubo 综合征住院的患者

描述

纳入标准:

所有章鱼坪综合征患者

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
出现院内并发症和死亡率的参与者人数
大体时间:通过学习完成,平均1年
住院并发症包括心房颤动、室性心动过速、心室颤动、房室传导阻滞、心源性休克、心脏骤停
通过学习完成,平均1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
超声心动图并发症的参与者人数
大体时间:通过学习完成,平均1年
并发症包括:严重的二尖瓣反流、心包积液、右心室功能障碍、室间隔破裂
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (预期的)

2021年10月1日

研究完成 (预期的)

2030年1月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月12日

首次发布 (实际的)

2020年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月12日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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