Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puolan Takotsubo-oireyhtymän rekisteri (Pol-Tako)

torstai 12. marraskuuta 2020 päivittänyt: Monika Budnik, Medical University of Warsaw

Puolan takotsubo-oireyhtymän rekisteri

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Takotsubon oireyhtymä

Interventio / Hoito

Muut: Ei väliintuloa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Monika Budnik, PhD
Puhelinnumero: +48225991958
Sähköposti: mbudnik@wum.edu.pl

Opiskelupaikat

Puola
- - Warsaw, Puola
    - Rekrytointi
    - Medical University of Warsaw
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Monika Budnik
    - Alatutkija:
      
      Radosław Piątkowski, PhD
    - Päätutkija:
      
      Grzegorz Opolski, Prof

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Lapsi
Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat sairaalahoidossa takotsubo-oireyhtymän takia Puolassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

kaikki potilaat, joilla on takotsubo-oireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on sairaalassa komplikaatioita ja kuolleisuus Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi	Sairaalakomplikaatioita ovat eteisvärinä, kammiotakykardia, kammiovärinä, eteiskammiokatkos, kardiogeeninen sokki, sydämenpysähdys	opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on komplikaatioita kaikukardiografialla Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi	Komplikaatioita ovat: vaikea mitraalisen regurgitaatio, nestettä sydänpussissa, oikean kammion toimintahäiriö, kammion väliseinän repeämä	opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Warsaw

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)