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Covid-19 和在线博彩 (CONGA)

2025年9月26日 更新者:Nantes University Hospital

COVID-19 大流行对法国和瑞典在线赌博的影响

2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行对全球健康构成重大威胁。 自 COVID-19 流行以来,所有人的目光都集中在 COVID-19 的严重躯体并发症上,但其对行为的影响,特别是那些可能导致成瘾性疾病的影响,仍然鲜有研究。 由于疫情,一系列因素可以解释赌博活动的变化,包括赌徒数量和赌博强度的变化。 一方面,体育和赛马比赛的减少甚至中断可能会导致这些活动(线上和线下)的减少。 此外,某些赌博场所的关闭和旅行限制也可能导致线下赌博活动总体减少。 另一方面,无法再进行日常赌博活动的赌徒可以参考可用的在线赌博活动(扑克、彩票、赌场等)。 此外,金融危机的威胁、对心理健康的负面影响(由于社会孤立、感染的压力等)以及自由上网时间的增加,也可能在很大程度上引发或加剧赌博活动,尤其是在线赌博活动以及针对弱势群体的赌博活动。 在法国和瑞典,体育和赛马赛事的关闭导致体育和赛马博彩急剧减少。 在这两个国家,包括非法赌博在内的其他赌博类型的增加及其潜在的赌博问题引起了公共卫生当局的担忧。 因此,该领域迫切需要更多的研究。

赌博跟踪数据的使用近年来在在线赌博研究中因其生态性质而广受好评,可以观察在线赌博实践(原始赌博活动和危险行为)和负责任赌博(RG)的纵向变化。 )由于大流行而使用的工具。 此外,法国和瑞典的数据相结合,将允许比较两个在流行病方面政治立场截然不同的国家,即法国在 2020 年 3 月至 5 月实施封锁,然后在 2020 年 11 月至 12 月实施封锁,而瑞典则没有实施封锁。 最后,女性赌博呈上升趋势,女性表现出特定的赌博行为,特别是在在线赌博实践的早期阶段。 该项目将包括在调查大流行的影响以及比较法国和瑞典的赌博行为时对性别特征进行调查。 年龄、赌博活动类型和国家(法国/瑞典)也将被考虑在内。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

120000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nantes、法国、44093
        • Nantes university hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

无论赌博活动的类型如何,赌徒都在法国和瑞典的授权赌博网站上注册。

描述

纳入标准:

  • 无论赌博活动的类型如何,赌徒都在法国和瑞典的授权赌博网站上注册。 这些赌徒将从参与运营商/监管机构的整个活跃账户数据集中随机抽取。

排除标准 :

  • 不适用排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
2019/2020 年活跃赌徒
由 2019 年和 2020 年活跃的 40,000 名赌客组成的三个小组,分别在法国或瑞典
2019 年或 2020 年新注册赌徒(法国和瑞典)
六个小组,由 10 000 名赌客组成,他们在 2019 年 3 月至 5 月或 2020 年 3 月至 5 月期间在法国或瑞典新注册

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
大流行之前和期间赌博行为的跨时间轨迹
大体时间:2019-2020
由于“赌博活动”本身并不是直接测量的,而是作为赌博指标(例如花费的钱、游戏类型、赌博天数等)的组合来观察的,因此这些指标将作为观察变量包括在内,解释为潜在(未观察到的)变量,即“赌博活动”。 将确定 COVID-19 对赌博活动产生明显影响的赌徒亚组。
2019-2020

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基于赌博活动和流行病之外的 RG 工具使用情况的赌徒类型
大体时间:2019年
有类似赌博行为和/或使用 RG 工具的赌徒概况
2019年
流行病期间和之外早期注册赌徒的赌博活动
大体时间:注册后6个月
注册后 6 个月内赌博行为轨迹的类型
注册后6个月
基于赌博活动的赌徒类型以及根据赌博活动类型、性别、年龄组和国家/地区使用 RG 工具的情况
大体时间:2019-2020
根据赌博活动类型、性别、年龄组和国家/地区进行比较,具有类似赌博行为和/或使用 RG 工具的赌徒概况
2019-2020

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月15日

首次发布 (实际的)

2021年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月26日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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