SARS-CoV-2 患者的重症监护焦虑
2021年1月16日 更新者：İLKE KÜPELİ、Derince Training and Research Hospital
SARS-CoV-2 (COVID 19) 患者的重症监护焦虑
临床医生应该知道，COVID-19 患者容易焦虑，需要正确诊断和解决这些疾病，以改善预后、缩短住院时间并避免长期心理健康问题。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Kocaeli̇
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İ̇zmi̇t、Kocaeli̇、火鸡
- 招聘中
- Ilke Kupeli
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接触：
- İLKE KÜPELİ
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
18 岁以上的合作患者，COVID PCR + 入住重症监护病房，将被纳入研究。
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 新冠肺炎聚合酶链反应 +，
- 进入重症监护室，
- 有意识、合作的患者
排除标准：
- 有听力和口语问题，
- 不会说土耳其语或英语，
- 不具备理解和回答问题的认知水平的人，
- 痴呆症和老年痴呆症等沟通问题，
- 接受镇静剂的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
医院焦虑抑郁量表
|
医院焦虑抑郁量表
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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重症监护焦虑症
大体时间：3个月
|
医院焦虑抑郁量表
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：ilke kupeli、Derince Training and Research Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Deng J, Zhou F, Hou W, Silver Z, Wong CY, Chang O, Huang E, Zuo QK. The prevalence of depression, anxiety, and sleep disturbances in COVID-19 patients: a meta-analysis. Ann N Y Acad Sci. 2021 Feb;1486(1):90-111. doi: 10.1111/nyas.14506. Epub 2020 Oct 2.
- Rogers JP, Chesney E, Oliver D, Pollak TA, McGuire P, Fusar-Poli P, Zandi MS, Lewis G, David AS. Psychiatric and neuropsychiatric presentations associated with severe coronavirus infections: a systematic review and meta-analysis with comparison to the COVID-19 pandemic. Lancet Psychiatry. 2020 Jul;7(7):611-627. doi: 10.1016/S2215-0366(20)30203-0. Epub 2020 May 18.
- 3. Aydemir Ö, Güvenir T, Küey L, Kültür S. Hastane Anksiyete ve Depresyon Ölçeği Türkçe Formunun Geçerlik Güvenilirlik Çalışması. Türk Psikiyatri Dergisi 1997;8:280-287.
- Kupeli I, Kara MY, Yakin I, Caglayan AC. Anxiety and depression in the first 24 h in COVID-19 patients who underwent non-invasive mechanical ventilation in the intensive care unit. Ir J Med Sci. 2022 Oct;191(5):2291-2295. doi: 10.1007/s11845-021-02808-8. Epub 2021 Oct 19.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年1月17日
初级完成 (预期的)
2021年4月1日
研究完成 (预期的)
2021年4月15日
研究注册日期
首次提交
2021年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月16日
首次发布 (实际的)
2021年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月16日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
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