Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intensivvårdsångest hos SARS-CoV-2-patienter

16 januari 2021 uppdaterad av: İLKE KÜPELİ, Derince Training and Research Hospital

Intensivvårdsångest hos SARS-CoV-2 (COVID 19) patienter

Klinikern bör känna till att patienter med covid-19 är benägna att få ångest, och dessa störningar måste diagnostiseras och åtgärdas korrekt för att förbättra prognosen, förkorta sjukhusvistelsen och undvika långvariga psykiska problem.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Kocaeli̇
      • İ̇zmi̇t, Kocaeli̇, Kalkon
        • Rekrytering
        • Ilke Kupeli
        • Kontakt:
          • İLKE KÜPELİ

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Samarbetsvilliga patienter över 18 år, med COVID PCR + inläggning på intensivvårdsavdelning, kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år gammal
  • COVID PCR+,
  • inlagd på intensivvård,
  • medvetna, samarbetsvilliga patienter

Exklusions kriterier:

  • Har hörsel- och talproblem,
  • Kan inte tala turkiska eller engelska,
  • som inte har den kognitiva nivån att förstå och svara på frågorna,
  • Kommunikationsproblem som demens och Alzheimers,
  • patienter som får sedering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sjukhus ångest depression åtgärd
Beteende: Sjukhus ångest depression åtgärd
Sjukhus ångest depression åtgärd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
intensivvård Ångest
Tidsram: 3 månader
Sjukhus ångest Depression skala
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Derince Training and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: ilke kupeli, Derince Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

17 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2021

Avslutad studie (Förväntat)

15 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2021

Första postat (Faktisk)

20 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • derince TRH 2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest

Kliniska prövningar på Sjukhus ångest depression åtgärd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera