此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

篮球运动员心率变异与运动成绩的关系

2021年8月9日 更新者:Rabia Tugba Kilic、Ankara Yildirim Beyazıt University
本研究旨在解释篮球运动员的心率变异性和运动表现之间的关系。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

篮球是一项团队运动,从童年或青年开始培养耐力、力量、速度、技巧和机动性等身体特征,并在成年期将这些特征提升到更高的水平。

心率变异性是观察到两次心跳之间变化的时期,代表自主神经系统的交感神经和副交感神经分支对窦房结的调制。 在运动过程中,由于交感神经活动增加和心脏迷走神经调节减少,强度增加会产生更高的心率和更低的心率变化。 心率变化是通过每次心跳之间的心率变化以及每次心跳之间的时间来衡量的。 心率变异性的测量是一种具有潜在价值的非侵入性工具,因为它是自主神经系统对心脏影响的可靠标志。

当检查文献时,虽然有关于心率变化对篮球和不同运动分支的影响的研究,但没有研究检查心率变化与篮球运动特定运动表现之间的关系。 因此,旨在研究这一主题并为文献做出贡献。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  1. 没有任何已知的系统性问题
  2. 在过去 6 个月内没有任何肌肉骨骼损伤史
  3. 男子篮球运动员

排除标准:

1. 非自愿参加者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第 1 组
篮球运动员
将使用 Polar RS800CX 型心率监测器评估心率变化
其他名称:
  • 人口统计信息
  • YoYo间歇加载测试
  • 20米速度测试
  • 纵跳测试
  • illionis 敏捷测试
  • 下肢y平衡试验
  • 上肢y平衡试验
  • 药球发射试验
  • 投篮、传球、防守和运球测试中的篮球专项运动表现

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率变异性
大体时间:5个月
心率变异性
5个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动表现 1
大体时间:5个月
YoYo间歇加载测试
5个月
运动表现 2
大体时间:5个月
20米速度测试
5个月
运动表现 3
大体时间:5个月
纵跳测试
5个月
运动表现 4
大体时间:5个月
illionis 敏捷测试
5个月
运动表现 5
大体时间:5个月
下肢y平衡试验
5个月
运动表现 6
大体时间:5个月
上肢y平衡试验
5个月
运动表现 7
大体时间:5个月
药球发射试验
5个月
运动表现 8
大体时间:5个月
射击测试
5个月
运动表现 9
大体时间:5个月
通过测试
5个月
运动表现 10
大体时间:5个月
防御测试
5个月
运动表现 11
大体时间:5个月
运球测试
5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Burak Karahan、burakkarahan10@gmail.com

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年8月1日

初级完成 (预期的)

2021年10月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月27日

首次发布 (实际的)

2021年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月9日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AYBU195320103

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅