Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom hjertefrekvensvariasjon og atletisk ytelse hos basketballspillere

9. august 2021 oppdatert av: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazıt University
Denne studien var planlagt for å forklare forholdet mellom hjertefrekvensvariasjoner og deres sportslige prestasjoner hos basketballspillere.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Basketball er en lagidrett som utvikler fysiske egenskaper som utholdenhet, styrke, hurtighet, ferdigheter og bevegelighet, fra barndom eller ungdom og bringer disse egenskapene til et overordnet nivå i voksen alder.

Hjertefrekvensvariabiliteten er perioden der endringen mellom to hjerteslag observeres og representerer sinusknutemodulasjonen av de sympatiske og parasympatiske grenene til det autonome nervesystemet. Under trening gir økningen i intensitet en høyere hjertefrekvens og en lavere hjertefrekvensvariasjon på grunn av økningen i sympatisk nerveaktivitet og redusert vagusmodulasjon i hjertet. Hjertefrekvensvariasjon måles ved variasjonen i puls fra slag til slag og tiden mellom hvert hjerteslag. Måling av hjertefrekvensvariabilitet er et potensielt verdifullt ikke-invasivt verktøy da det er en pålitelig markør for det autonome nervesystemets effekt på hjertet.

Når litteraturen undersøkes, selv om det finnes studier på effekten av pulsvariasjon i både basketball og ulike idrettsgrener, er det ingen studie som undersøker sammenhengen mellom pulsvariasjon og basketballspesifikke sportslige prestasjoner. Derfor er det sikte på å studere dette emnet og bidra til litteraturen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. uten noen kjente systemiske problemer
  2. uten noen historie med muskel- og skjelettskader de siste 6 månedene
  3. menn basketballspiller

Ekskluderingskriterier:

1. de som ikke melder seg frivillig til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1
Basketballspillere
Pulsvariasjonen vil bli evaluert med Polar RS800CX-modellen pulsmåler
Andre navn:
  • demografisk informasjon
  • YoYo intermitterende belastningstest
  • 20-meters hastighetstest
  • vertikal hopptest
  • illionis smidighetstest
  • underekstremitet y balansetest
  • øvre ekstremitet y balansetest
  • medisinball lanseringstest
  • basketball-spesifikke sportsprestasjoner i skyting, pasninger, forsvar og dribling tester

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: 5 måneder
Hjertefrekvensvariasjon
5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Atletisk ytelse 1
Tidsramme: 5 måneder
YoYo intermitterende belastningstest
5 måneder
Atletisk ytelse 2
Tidsramme: 5 måneder
20-meters hastighetstest
5 måneder
Atletisk ytelse 3
Tidsramme: 5 måneder
vertikal hopptest
5 måneder
Atletisk ytelse 4
Tidsramme: 5 måneder
illionis smidighetstest
5 måneder
Atletisk ytelse 5
Tidsramme: 5 måneder
underekstremitet y balansetest
5 måneder
Atletisk ytelse 6
Tidsramme: 5 måneder
øvre ekstremitet y balansetest
5 måneder
Atletisk ytelse 7
Tidsramme: 5 måneder
medisinball lanseringstest
5 måneder
Atletisk ytelse 8
Tidsramme: 5 måneder
skyteprøve
5 måneder
Atletisk ytelse 9
Tidsramme: 5 måneder
bestått prøve
5 måneder
Atletisk ytelse 10
Tidsramme: 5 måneder
forsvarsprøve
5 måneder
Atletisk ytelse 11
Tidsramme: 5 måneder
dribleprøve
5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Burak Karahan, burakkarahan10@gmail.com

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AYBU195320103

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere