通过术前腰痛预测急性术后疼痛
2022年3月10日 更新者：Young Eun Moon、The Catholic University of Korea
妇科腹腔镜术前腰痛预测术后急性疼痛
探讨术前腰痛程度对妇科腹腔镜术后急性疼痛的影响
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Seocho-gu
-
Seoul、Seocho-gu、大韩民国、07651
- Seoul St.Mary's Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
计划在三级医疗诊所进行择期妇科腹腔镜检查的妇女
描述
纳入标准：
- 计划进行择期妇科腹腔镜检查的妇女
排除标准：
- 精神疾病，例如。 焦虑、抑郁等
- 诊断为癌症
- 使用血管活性药物
- 除腰痛外的慢性疼痛
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
急性术后疼痛的强度
大体时间：在恢复室 30 分钟内
|
使用数字评定量表评估疼痛强度（0=无痛；10=最痛）
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在恢复室 30 分钟内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Young Eun Moon, MD, PhD、Department of Anesthesiology and Pain Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月20日
初级完成 (实际的)
2022年1月31日
研究完成 (实际的)
2022年2月15日
研究注册日期
首次提交
2021年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月9日
首次发布 (实际的)
2021年3月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月10日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.