Vorhersage akuter postoperativer Schmerzen anhand der präoperativen Schmerzen im unteren Rückenbereich
10. März 2022 aktualisiert von: Young Eun Moon, The Catholic University of Korea
Vorhersage akuter postoperativer Schmerzen anhand der präoperativen Schmerzen im unteren Rückenbereich bei der gynäkologischen Laparoskopie
Es sollte untersucht werden, ob das Ausmaß der präoperativen Schmerzen im unteren Rücken einen Einfluss auf die akuten postoperativen Schmerzen nach einer gynäkologischen Laparoskopie hat
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Seocho-gu
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Seoul, Seocho-gu, Korea, Republik von, 07651
- Seoul St.Mary's Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
die Frauen, die für eine elektive gynäkologische Laparoskopie in der Klinik für Tertiärversorgung vorgesehen sind
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, bei denen eine elektive gynäkologische Laparoskopie vorgesehen ist
Ausschlusskriterien:
- psychiatrische Erkrankungen, z. Angstzustände, Depressionen usw.
- als Krebs diagnostiziert
- die Verwendung von vasoaktiven Arzneimitteln
- Chronische Schmerzen außer Rückenschmerzen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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die Intensität akuter postoperativer Schmerzen
Zeitfenster: während 30 Minuten im Aufwachraum
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Die Schmerzintensität wird anhand der numerischen Bewertungsskala beurteilt (0 = kein Schmerz; 10 = stärkster Schmerz).
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während 30 Minuten im Aufwachraum
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Young Eun Moon, MD, PhD, Department of Anesthesiology and Pain Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Back Pain
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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