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A Survey Exploring Health and Screening Tests in People Treated for Hodgkin Lymphoma

2021年9月28日 更新者:The Christie NHS Foundation Trust

A Study of Health Beliefs and Cancer Screening Behaviours and Intentions in Hodgkin Lymphoma Survivors

A survey of health beliefs and cancer screening behaviour and intentions in Hodgkin lymphoma survivors

研究概览

地位

完全的

详细说明

A survey of Hodgkin lymphoma survivors registered in a follow-up database, examining health beliefs (using Health Belief Model) around breast, bowel and lung cancer screening, previous screening uptake and future uptake intentions

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

165

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Manchester、英国、M204BJ
        • The Christie NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

A cohort of Hodgkin lymphoma survivors registered in a clinical follow-up database at The Christie Hospital

描述

Inclusion Criteria:

  • Details held in the ADAPT database at The Christie NHS Foundation trust
  • Aged 18-80
  • Previously treated for Hodgkin lymphoma without evidence of relapse for at least 5 years
  • Treated with radiotherapy and/or alkylating agent containing chemotherapy

Exclusion Criteria:

* Have previously stated they do not wish to be contacted for research

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The psychosocial factors predictive of uptake of breast, bowel and lung cancer screening in HL survivors
大体时间:At baseline visit
Questionnaires
At baseline visit

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月1日

初级完成 (实际的)

2021年9月28日

研究完成 (实际的)

2021年9月28日

研究注册日期

首次提交

2021年5月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月6日

首次发布 (实际的)

2021年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月28日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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