- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04996862
A Survey Exploring Health and Screening Tests in People Treated for Hodgkin Lymphoma
28 de setembro de 2021 atualizado por: The Christie NHS Foundation Trust
A Study of Health Beliefs and Cancer Screening Behaviours and Intentions in Hodgkin Lymphoma Survivors
A survey of health beliefs and cancer screening behaviour and intentions in Hodgkin lymphoma survivors
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A survey of Hodgkin lymphoma survivors registered in a follow-up database, examining health beliefs (using Health Belief Model) around breast, bowel and lung cancer screening, previous screening uptake and future uptake intentions
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
165
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Manchester, Reino Unido, M204BJ
- The Christie NHS Foundation Trust
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A cohort of Hodgkin lymphoma survivors registered in a clinical follow-up database at The Christie Hospital
Descrição
Inclusion Criteria:
- Details held in the ADAPT database at The Christie NHS Foundation trust
- Aged 18-80
- Previously treated for Hodgkin lymphoma without evidence of relapse for at least 5 years
- Treated with radiotherapy and/or alkylating agent containing chemotherapy
Exclusion Criteria:
* Have previously stated they do not wish to be contacted for research
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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The psychosocial factors predictive of uptake of breast, bowel and lung cancer screening in HL survivors
Prazo: At baseline visit
|
Questionnaires
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At baseline visit
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
28 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
28 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CFTSp195
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .