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老年人的舞蹈和运动治疗技术

2025年5月2日 更新者:Gozde Yıldız Daş Geçim、Amasya University

舞蹈和运动治疗技术以及步行干预对 65 岁及以上老年人孤独感和自我忽视水平的影响

目的:调查在位于阿马西亚市中心的家庭健康中心登记的 65 岁及以上老年人的舞蹈和运动疗法或步行干预对老年人孤独感和自我忽视水平的影响。

方法:本研究是一项重复测量、三组随机对照研究,设有前测-后测对照组,将 65 岁及以上的老年人随机分配到两个 15 人实验和一个对照组。 在这项研究中,舞蹈和运动治疗技术将应用于第一个干预组 (n:15),步行尝试 (2 x40 分钟/周,总共 6 周) 应用于第二个干预组 (n:15)。 数据收集工具将在干预前和干预后的第 1 个月和第 3 个月应用。

结论:该研究的主要结果是确定老年人的舞蹈和运动疗法以及步行尝试可有效降低老年人的孤独感和自我忽视水平。 人们认为该研究的结果将在精神、社会和文化方面支持老年人,并将指导改善老年人健康的计划。

研究概览

详细说明

引言:孤独感和自我忽视感在各个年龄段都存在,是个体的一种不适状态,是影响个体身心健康和生活质量的重要因素,老年人群更为普遍。年龄。 应对情绪、身体和社会支持网络,以应对导致老年人孤独感的因素,并应用解决所有变量的方案,以防止老年人因孤独感而降低生活满意度老年人的自我忽视和孤独感。

目的:调查在位于阿马西亚市中心的家庭健康中心登记的 65 岁及以上老年人的舞蹈和运动疗法或步行干预对老年人孤独感和自我忽视水平的影响。

方法:本研究是一项重复测量、三组随机对照研究,设有前测-后测对照组,将 65 岁及以上的老年人随机分配到两个 15 人实验和一个对照组。 在这项研究中,舞蹈和运动治疗技术将应用于第一个干预组 (n:15),步行尝试 (2 x40 分钟/周,总共 6 周) 应用于第二个干预组 (n:15)。 数据收集工具将在干预前和干预后的第 1 个月和第 3 个月应用。

结论:该研究的主要结果是确定老年人的舞蹈和运动疗法以及步行尝试可有效降低老年人的孤独感和自我忽视水平。 人们认为该研究的结果将在精神、社会和文化方面支持老年人,并将指导改善老年人健康的计划。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amasya、火鸡、05100
        • Amasya University Faculty of Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 80年 (年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

*65 岁及以上,

  • 没有视力和听力问题,
  • 已确诊且未患有会妨碍参与研究的慢性疾病,
  • 没有确诊的心理健康问题,
  • 没有妨碍体育锻炼的疾病,

排除标准:

  • 患有已知的身体或神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
无干预
实验性的:实验组1
第一组:步行组
在该研究中,将对健身房中的第一个干预组 (n:15) 进行步行尝试(2 x40 分钟/周,总共 6 周)。 它将由公共卫生护理专家提供。 (第一研究员)
实验性的:实验组2
第二组:舞蹈和运动治疗组
在这项研究中,舞蹈和运动疗法(每周 2 x 40 分钟,总共 6 周)将应用于健身房中的第二干预组 (n:15)。 它将由精神科护理专家提供。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
老年人孤独感量表
大体时间:6个月
孤独是主要结果之一。 这将使用“老年人孤独程度量表”来衡量。 该量表的得分在 0-22 之间;分数越高表明孤独感水平越高。
6个月
老年人自我忽视量表
大体时间:6个月
自我忽视是这项研究的另一个主要结果。 这将使用“老年人自我忽视量表”来衡量。 该量表得分在 60-300 之间;分数越高表明自我忽视程度越高。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:gozde yildiz das gecim, PhD、Amasya University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月12日

初级完成 (实际的)

2023年2月12日

研究完成 (实际的)

2023年6月12日

研究注册日期

首次提交

2022年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月9日

首次发布 (实际的)

2022年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月2日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AmasyaU10

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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