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有腰椎管狭窄症患者心脏淀粉样变性的患病率。 (CASS-I)

2023年1月26日 更新者:Steen Hvitfeldt Poulsen
该研究调查了丹麦中部地区过去十年内有腰椎管狭窄病史的患者心脏淀粉样变性的患病率。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Bertil Ladefoged, MD
  • 电话号码:+45 40927245
  • 邮箱:berlad@rm.dk

学习地点

      • Aarhus、丹麦、8200
        • 招聘中
        • Department of cardiology, Aarhus University Hospital
        • 接触:
          • Bertil Ladefoged
          • 电话号码:40927245
          • 邮箱:berlad@rm.dk

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 腰椎管狭窄症病史。
  • 椎管狭窄手术时年龄 > 60 岁。
  • 书面知情同意书。

排除标准:

  • 已知淀粉样变性
  • 骨髓瘤病
  • 未知来源的单克隆丙种球蛋白病,MGUS
  • Morbus Waldenstrøm

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
有腰椎管狭窄症病史的患者。
骨示踪闪烁显像,诊断转甲状腺素蛋白淀粉样变性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心脏淀粉样变性的诊断
大体时间:1年
使用 Perugini 2 级以上的 DPD 闪烁扫描术。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (预期的)

2024年2月1日

研究完成 (预期的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月26日

首次发布 (实际的)

2023年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月26日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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