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요추부 척추 협착증 병력이 있는 환자에서 심장 아밀로이드증의 유병률 (CASS-I)

2023년 1월 26일 업데이트: Steen Hvitfeldt Poulsen
이 연구는 덴마크 중부 지역에서 지난 10년 이내에 요추 척추 협착증의 병력이 있는 환자들 사이에서 심장 아밀로이드증의 유병률을 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Bertil Ladefoged, MD
  • 전화번호: +45 40927245
  • 이메일: berlad@rm.dk

연구 장소

      • Aarhus, 덴마크, 8200
        • 모병
        • Department of Cardiology, Aarhus University Hospital
        • 연락하다:
          • Bertil Ladefoged
          • 전화번호: 40927245
          • 이메일: berlad@rm.dk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 요추 척추 협착증의 병력.
  • 척추관 협착증 수술 당시 연령 > 60세.
  • 서면 동의서.

제외 기준:

  • 알려진 아밀로이드증
  • 골수종증
  • 원인 불명의 단클론 감마글로불린병증, MGUS
  • 모르버스 발덴스트롬

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
요추 척추 협착증의 병력이 있는 환자.
트랜스티레틴 아밀로이드증 진단용 뼈 추적자 신티그라피.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 아밀로이드증의 진단
기간: 일년
Perugini 등급 2 og 이상을 사용한 DPD 신티그래피.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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척추관 협착증에 대한 임상 시험

DPD 신티그래피에 대한 임상 시험

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