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梅奥诊所成人先天性心脏病控制人群登记

2026年3月10日 更新者:Alexander C. Egbe、Mayo Clinic

梅奥诊所成人先天性心脏病登记处的控制人群

正在进行这项研究是为了向 Mayo Clinic 成人先天性心脏病登记处提供比较数据。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

66

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic Minnesota

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

受试者将是从明尼苏达州罗切斯特的 Mayo Clinic 选择的没有心血管疾病史的健康个体。

描述

纳入标准:

  • 体重指数≤30。
  • 目前没有心脏药物。
  • 收缩压≤ 140 mmHg。
  • 舒张压≤ 90 mmHg。
  • 同意的能力。

排除标准:

  • 通过 EMR 筛选进行评估。
  • 筛选访视期间的患者确认。
  • 筛选测试(如适用)。
  • 心血管疾病史。 肾小球滤过率 < 30。
  • 目前的骨科局限性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
峰值摄氧量
大体时间:6个月
峰值摄氧量(升/分钟):1.7 ± 0.1
6个月
峰值右心室 - 肺耦合
大体时间:6个月
峰值右心室 - 肺耦合:(|%|/mmHg):0.786 ± 0.065
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Alexander Egbe, MBBS, MPH、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月6日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月10日

首次发布 (实际的)

2023年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月10日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21-011938
  • R01HL158517 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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