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胸部疾病的模式和结果

2023年9月22日 更新者:Fatma Hamdan Zaki Adeel、Assiut University

Assiut 大学医院胸科住院患者呼吸系统疾病的模式和结果

本研究的目的是确定 Assiut 大学医院胸部疾病科收治的成人患者呼吸系统疾病的模式和结果。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

详细说明

呼吸系统疾病构成重要的全球健康负担。 肺炎、肺结核、阻塞性和限制性肺疾病、胸膜疾病和恶性肿瘤是入院的常见呼吸系统疾病。在COVID-19出现之前,肺炎包括社区获得性肺炎(CAP)和医院获得性肺炎(HAP)/通气相关性肺炎(VAP)是最常见的传染病之一,可能导致重大健康问题,与全世界所有年龄段的高发病率和死亡率相关。 COVID-19的爆发显着改变了呼吸道感染的流行病学。 全球已有超过3.76亿人被感染,500万人死亡。 这除了新冠肺炎后长期肺部后遗症之外。 慢性阻塞性肺疾病(COPD)、下呼吸道感染、肺癌和肺结核被列为全球十大死因中排名前四的呼吸系统疾病。 国际呼吸学会论坛 (FIRS) 估计,有 6500 万人患有中度至重度慢性阻塞性肺病,每年导致 300 万人死亡,使其成为全球第三大死因。目前,哮喘影响全球约 3.34 亿人,预计将到2025年将增加到4亿。

2015 年,据报告全球有 1040 万人患上结核病,死亡人数为 140 万人。

肺部肿瘤是全世界癌症发病率和死亡率的主要原因。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Fatma Hamdan Zaki, Resident doctor
  • 电话号码:01068769640
  • 邮箱:fhamdan714@gmail.com

研究联系人备份

  • 姓名:Amany Omar, Professor of Chest Disease
  • 电话号码:01112524249
  • 邮箱:amanyomd@aun.edu.eg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

前瞻性、描述性和分析性研究。

描述

纳入标准:

  • 研究期间入住胸科的所有成人患者都将包括在内。

排除标准:

  • 在完成数据收集之前死亡、出院或转移的患者将被排除在我们的研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
确定出院时出现改善的患者数量
大体时间:一年
一年
转院继续治疗患者人数
大体时间:一年
一年
入院时死亡的患者人数
大体时间:一年
一年
不顾医嘱出院的患者人数
大体时间:一年
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年10月1日

初级完成 (估计的)

2024年10月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月22日

首次发布 (实际的)

2023年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月22日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Pattern of chest diseases

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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