Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän sairauksien malli ja seuraukset

perjantai 22. syyskuuta 2023 päivittänyt: Fatma Hamdan Zaki Adeel, Assiut University

Assiutin yliopistollisen sairaalan rintaosastolle otettujen potilaiden hengityselinten sairauksien malli ja seuraukset

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää hengitystiesairauksien malli ja lopputulos aikuispotilailla, jotka on otettu Assiutin yliopistollisen sairaalan rintatautien osastolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hengityselinten sairaudet muodostavat merkittävän maailmanlaajuisen terveystaakan. Keuhkokuume, tuberkuloosi, obstruktiiviset ja rajoittavat keuhkosairaudet, keuhkopussin sairaudet ja pahanlaatuiset kasvaimet ovat yleisiä hengityselinten sairauksia sairaalahoidossa. Ennen COVID-19:n ilmaantumista keuhkokuume, mukaan lukien yhteisöstä hankittu keuhkokuume (CAP) ja sairaalasta hankittu keuhkokuume (HAP)/ ventilaatioon liittyvä keuhkokuume (VAP), oli yksi yleisimmistä tartuntataudeista, ja se saattoi aiheuttaa vakavia terveysongelmia, jotka liittyvät korkeaan sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen kaikissa ikäryhmissä maailmanlaajuisesti. COVID-19-epidemia on muuttanut merkittävästi hengitystieinfektioiden epidemiologiaa. Yli 376 miljoonaa ihmistä on saanut tartunnan ja 5 miljoonaa on kuollut koko maailmassa. Tämä on lisätty pitkäaikaisiin COVIDin jälkeisiin keuhkoihin. Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), alempien hengitysteiden infektiot, keuhkosyöpä ja tuberkuloosi on tunnistettu neljäksi suurimmaksi hengitystiesairaudeksi kymmenen yleisimmän kuolinsyyn joukossa maailmanlaajuisesti. Kansainvälisten hengitystieyhdistysten foorumi (FIRS) arvioi, että 65 miljoonalla ihmisellä on kohtalainen tai vaikea keuhkoahtaumatauti, mikä johtaa 3 miljoonaan kuolemaan vuodessa, mikä tekee siitä kolmanneksi yleisin kuolinsyyn maailmanlaajuisesti. Tällä hetkellä astmaa sairastaa arviolta 334 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti, ja sen ennustetaan kasvaa 400 miljoonaan vuoteen 2025 mennessä.

Vuonna 2015 10,4 miljoonaa ihmistä sairastui tuberkuloosiin ja 1,4 miljoonaa ihmistä kuoli maailmanlaajuisesti.

Keuhkokasvaimet ovat johtava syövän ilmaantuvuuden ja kuolleisuuden syy maailmanlaajuisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Fatma Hamdan Zaki, Resident doctor
  • Puhelinnumero: 01068769640
  • Sähköposti: fhamdan714@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Amany Omar, Professor of Chest Disease
  • Puhelinnumero: 01112524249
  • Sähköposti: amanyomd@aun.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Prospektiivinen, kuvaava ja analyyttinen tutkimus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mukaan otetaan kaikki tutkimusjakson aikana rintaosastolle otetut aikuispotilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kuolevat, kotiutetaan tai siirretään ennen tiedonkeruun päättymistä, suljetaan pois tutkimuksestamme.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Selvitä niiden potilaiden lukumäärä, joiden kotiuttaminen paranee
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka siirtyivät toiseen sairaalaan jatkohoitoa varten
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi
Potilaiden määrä kuoli vastaanoton aikana
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi
Potilaiden lukumäärä, jotka kotiutettiin ilman lääkärin neuvoa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pattern of chest diseases

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa