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慢性肾病患者情绪障碍的药物基因组学 (CKD)

2024年11月4日 更新者:Jun Young Lee、Wonju Severance Christian Hospital

慢性肾病患者精神结局和遗传关联的队列研究

通过使用遗传信息,我们可以预测情绪障碍的患病率和对治疗的反应。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

这项前瞻性队列研究招募了慢性肾病患者并收集遗传信息。 通过患者的生化信息,包括遗传信息,我们可以预测情绪障碍的患病率以及对抗精神治疗的反应。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

无情绪障碍病史的 CKD 患者

描述

纳入标准:

  • 18岁至90岁的CKD患者

排除标准:

  • 没有 CKD 患者,年龄低于 18 岁或高于 90 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
慢性肾病伴情绪障碍
慢性肾病发展后患者出现情绪障碍
控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症患病率
大体时间:10年
抑郁症患病率
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2028年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年11月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月4日

首次发布 (估计的)

2024年11月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月4日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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