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一致性和精度研究

2025年1月31日 更新者:Topcon Corporation

TRK-3 测厚函数的一致性和精度

评估厚度测量功能的性能

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

108

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60616
        • Illinois College of Optometry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

患有正常角膜、角膜异常或青光眼的受试者去看眼科医生

描述

纳入标准:

  • 提供自愿书面同意
  • 年龄至少 22 岁
  • 仅针对青光眼组,视野缺损和视神经损伤与青光眼一致
  • 仅适用于角膜组,角膜异常

排除标准:

  • 可能影响角膜测量能力的眼部状况
  • 患有或疑似患有眼部感染
  • 无法忍受眼睛测试

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
普通的
角膜健康的受试者
测量角膜的厚度
其他名称:
  • TRK-3 自动角膜屈光眼压计
角膜
角膜异常的受试者
测量角膜的厚度
其他名称:
  • TRK-3 自动角膜屈光眼压计
青光眼
患有青光眼的受试者
测量角膜的厚度
其他名称:
  • TRK-3 自动角膜屈光眼压计

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
角膜厚度
大体时间:1天
角膜厚度
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月9日

初级完成 (实际的)

2025年1月28日

研究完成 (实际的)

2025年1月28日

研究注册日期

首次提交

2024年12月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月10日

首次发布 (实际的)

2024年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月31日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • THQ-THINC-2024-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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