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根据肺微生物群的分析,研究了微生物组与社区肺炎的发展之间的关联机制

  1. 比较了健康组与CAP组之间的肺菌群差异,并确定了参与CAP发展的核心植物群。
  2. 预测与CAP相关的代谢产物。
  3. 鉴定与CAP中的免疫反应有关的基因。
  4. 构建与代谢物作为链接的肺微生物群 - 宿主相互作用网络。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

37

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国
        • Sun Yat-sent Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

被诊断为社区获得性肺炎的患者

描述

纳入标准:

  • 根据CAP临床诊断标准在中国成人诊断和治疗社区获得性肺炎的指南(2016年版)中,包括有资格获得社区获得性肺炎的病例并进行筛查。

排除标准:

  • 不包括电子支气管镜检查的牙槽灌洗液样品,用于对病例的MNG病因检查。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
帽
CAP患者的BALF

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社区肺炎
大体时间:1周
MNGS
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月12日

研究注册日期

首次提交

2025年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月20日

首次发布 (估计的)

2025年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月20日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SYSKY-2024-628-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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