Assosiasjonsmekanismen mellom mikrobiomet og utviklingen av fellesskapets lungebetennelse ble studert basert på analyse av lungemikrobiota - vertsinteraksjonsnettverk
20. mars 2025 oppdatert av: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
- Forskjellen på lungestrora mellom den sunne gruppen og CAP -gruppen ble sammenlignet, og kjernefloraen som var involvert i utviklingen av CAP ble identifisert.
- Å forutsi metabolittene assosiert med CAP.
- Identifisering av gener relatert til immunrespons i CAP.
- Konstruer pulmonal mikrobiota - vertsinteraksjonsnettverk med metabolitter som lenke.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
37
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Sun Yat-sent Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som er diagnostisert med fellesskap ervervet lungebetennelse
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I henhold til CAP-kliniske diagnostiske kriterier i retningslinjene for diagnose og behandling av samfunns ervervet lungebetennelse hos voksne i Kina (2016-utgaven), ble tilfeller som er kvalifisert for fellesskapskuppet lungebetennelse inkludert og screenet.
Eksklusjonskriterier:
- Alveolære skyllingsvæskeprøver uten elektronisk bronkoskopi ble ekskludert for MNGS etiologisk undersøkelse av saken.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
LOKK
|
BALF av CAP -pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fellesskapets lungebetennelse
Tidsramme: 1 uker
|
MNGS
|
1 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
12. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2025
Først lagt ut (Antatt)
26. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
26. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2025
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SYSKY-2024-628-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .