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造口术与牙髓切割后的手术后疼痛,原发性牙齿不可逆性牙髓炎

2025年3月24日 更新者:Mahmoud Ahmed Mahmoud、Minia University

肺部与牙髓切割后的手术后疼痛在原发性磨牙方面不可逆性牙髓炎

研究将评估和比较牙髓切开术和牙髓切除术后原代磨牙的手术后疼痛

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 健康的人
  • 具有不可逆牙髓炎的原发牙
  • 合作孩子

排除标准:

  • 精神,身体或医学上的孩子
  • 不合作的孩子

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肺切开术
使用再生材料的生​​命肺切开术
通过去除部分根根和使用再生封盖材料的纸浆治疗
有源比较器:皮肤造口术
纸浆疗法交易有关发炎的生命牙纸浆的管理,并完全去除果肉和可吸收材料

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛
大体时间:6个月
1,2,7天后使用疼痛量表进行手术疼痛
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年3月30日

初级完成 (估计的)

2025年9月30日

研究完成 (估计的)

2025年10月30日

研究注册日期

首次提交

2025年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月24日

首次发布 (实际的)

2025年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月24日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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