Douleurs post-opératoires après une pulpeuses contre la pulpotomie dans les molaires primaires avec une pulpite irréversible
24 mars 2025 mis à jour par: Mahmoud Ahmed Mahmoud, Minia University
Douleur post-opératoire suite à une pulpeuses contre une pulpotomie dans les molaires primaires avec une pulpite irréversible A essai clinique randomisé parallèle
L'étude évaluera et comparera les douleurs post-opératoires pour les molaires primaires avec une pulpite irréversible après une pulpotomie et une pulpuectomie
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Individu en bonne santé
- A une dent primaire avec une pulpite irréversible
- Enfant coopératif
Critères d'exclusion:
- Enfants mentalement, physiquement ou médicalement compromis
- Enfants peu coopératifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Pulpotomie
Pulpotomie vitale utilisant des matériaux régénératifs
|
Thérapie pulpaire par élimination des racines partielle et utilisation de matériaux de coiffage régénératifs
|
|
Comparateur actif: Pulpectomie
|
La thérapie de la pulpe traite de la gestion de la pulpe dentaire vitale enflammée avec une élimination complète de la pulpe et une obturation avec du matériel résorbable
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Douleur post-opératoire
Délai: 6 mois
|
Douleur post-opératoire utilisant une échelle de douleur après 1,2,7 jours
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2025
Première publication (Réel)
30 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1029
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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