Fabry疾病患者的主动脉维度 (DATA-Fab)
2025年5月1日 更新者：Fabien LABOMBARDA、University Hospital, Caen
我们将进行一项回顾性研究，旨在使用超声心动图和/或心脏MRI来定义成年人的Fabry疾病成人主动脉扩张的特征，决定因素和进展
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
成年患者法布里病
描述
纳入标准：具有遗传确认的成年患者Fabry病必须能够签署知情同意书参加研究
排除标准：
患者拒绝参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
通过经胸膜超声心动图或心脏MRI测量的最大升高主动脉直径表示为z评分。
大体时间：基线
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年5月2日
初级完成 (估计的)
2025年5月2日
研究完成 (估计的)
2026年5月2日
研究注册日期
首次提交
2025年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月1日
首次发布 (实际的)
2025年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月1日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 5122
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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