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衰弱增加直肠脱垂复发风险

2025年11月13日 更新者:Tamer.A.A.M.Habeeb、Zagazig University

直肠脱垂和复发性直肠脱垂

评估复发性RP与衰弱症的关系

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

342

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

老年RP患者

描述

纳入标准:

  • 年龄≥60岁的直肠脱垂患者(Oxford脱垂分级5级)

排除标准:

  • • 年龄<60岁

    • 医疗记录不完整
    • 同期结直肠手术
    • 需联合手术的多部位脱垂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
腹腔镜腹侧直肠固定术
LVMR治疗直肠脱垂
LVMR治疗直肠脱垂
会阴部吻合器切除术
用于RP管理的PSR
前列腺癌根治术后的管理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
衰弱状态下的复发
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tamer.A.A.M. Habeeb、Zagazig University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年10月1日

初级完成 (实际的)

2020年10月1日

研究完成 (实际的)

2025年10月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月13日

首次发布 (实际的)

2025年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月13日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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