- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07230275
쇠약 증가 직장 탈출증 재발
2025년 11월 13일 업데이트: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University
직장 탈출증 및 재발성 직장 탈출증
쇠약과 관련된 재발성 RP를 평가하다
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
342
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
RP를 가진 노인 환자
설명
포함 기준:
- EFTRP (옥스포드 탈출증 등급 5)인 60세 이상의 EPs
제외 기준:
• 60세 미만
- 불완전한 의무 기록,
- 동시 진행된 대장 절차,
- 복합 수술이 필요한 다중 부위 탈출증,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
복강경 복벽 직장고정술
직장 탈출증 치료를 위한 LVMR
|
RP 치료를 위한 LVMR
|
|
회음부 스테이플러 절제술
RP 관리를 위한 PSR
|
RP 관리를 위한 PSR
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
쇠약과 관련된 재발
기간: 5년
|
5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tamer.A.A.M. Habeeb, Zagazig University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- frailty and rectal prolapse
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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