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超声引导下囊性水瘤病灶内注射 - 病例报告 (US: Ultrasound)

2026年4月26日 更新者:Sarah Arafat、Delta University for Science and Technology

超声引导下病灶内注射治疗囊状水瘤——病例报告

超声引导下囊性水瘤病灶内注射 - 病例报告

研究概览

详细说明

超声引导下囊状水瘤[淋巴管畸形]病灶内注射

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Cairo Governorate
      • Cairo、Cairo Governorate、埃及、12613
        • Specialized Pediatric Hospital (Abu EL-Reesh Japanese hospital)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

来自开罗大学专科儿童医院(Abu EL-Reesh 医院)小儿外科血管异常诊所的年龄不超过12岁、患有囊性水瘤(巨囊性淋巴管畸形)的儿科患者。 -

排除标准:

患有肺、肝或肾疾病的儿科患者 -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:儿科患者
囊性水囊瘤液体抽吸及病灶内注射

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改善:病灶尺寸缩小
大体时间:一年
一年
improvement: change in lesion size
大体时间:one year
reduction in lesion size
one year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Gamal El-Tagy, MD、pediatric surgery department, Cairo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月1日

初级完成 (实际的)

2025年9月1日

研究完成 (实际的)

2025年10月6日

研究注册日期

首次提交

2025年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月19日

首次发布 (实际的)

2025年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月26日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 025091866

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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