Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

US-guided Intralesional Injection of Cystic Hygroma - A Case Report (US: Ultrasound)

26 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Sarah Arafat, Delta University for Science and Technology

Doniesienie z przypadku: USG-przewodzona śródogniskowa iniekcja higromy torbielowatej

Ultrasonograficznie kontrolowane śródogniskowe wstrzyknięcie higromatu torbielowatego - opis przypadku

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ultrasonograficznie kontrolowane śródogniskowe podanie torbielowatego naczyniaka limfatycznego [wada limfatyczna]

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egipt, 12613
        • Specialized Pediatric Hospital (Abu EL-Reesh Japanese hospital)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci pediatryczni w wieku do 12 lat z torbielami wodnymi (makrotorbielowatymi malformacjami limfatycznymi), z kliniki anomalii naczyniowych w oddziale chirurgii dziecięcej w Specjalistycznym Szpitalu Pediatrycznym Uniwersytetu Kairskiego (szpital Abu EL-Reesh). -

Kryteria wykluczenia:

pacjenci pediatryczni z chorobami płuc, wątroby lub nerek -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pacjent pediatryczny
Procedura: Dosmózgowe podanie bleomycyny
Aspiracja płynu z higromy torbielowatej i iniekcja doszpikowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poprawa: zmniejszenie rozmiaru zmiany
Ramy czasowe: jeden rok
jeden rok
improvement: change in lesion size
Ramy czasowe: one year
reduction in lesion size
one year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Gamal El-Tagy, MD, pediatric surgery department, Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 025091866

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Iniekcja śródogniskowa higromy torbielowatej

  • Murdoch Childrens Research Institute
    Royal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
    Rekrutacyjny
    Próba terapii celowanych dla pacjentów z malformacjami naczyniowymi o wolnym lub szybkim przepływie (TARGET-VM)
    Malformacje tętniczo-żylne | Malformacje naczyniowe | Mutacja genu MAP2K1 | Widmo przerostu związane z PIK3CA | Anomalie naczyniowe | Chłoniak | Malformacja limfatyczna | KRAS G12D | Malformacja żylna | Anomalia naczyniowa | KRAS G12C | Mutacja genu PI3K | Malformacja naczyniowa o powolnym przepływie | Malformacja naczyniowa... i inne warunki
    Australia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj