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阿亚瓦斯卡、艾氯胺酮与经前期症状

2025年12月19日 更新者:Rafael Guimarães dos Santos、University of Sao Paulo

单剂量死藤水或艾氯胺酮对月经周期及经前期症状的影响:一项随机双盲研究

一项双盲、随机试验,比较单剂量口服死藤水或艾氯胺酮对经前症状的疗效。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ribeirão Preto、巴西
        • 招聘中
        • Hospital das Clínicas da FMRP-USP
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者

排除标准:

  • 精神疾病及其他合并症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阿亚瓦斯卡
口服阿亚华斯卡
口服死藤水
其他名称:
  • aya
有源比较器:艾氯胺酮
口服艾氯胺酮
口服艾氯胺酮
其他名称:
  • 氯胺酮

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
经前症状追踪工具(PSST)
大体时间:从入组到3周治疗结束
分数越高表示结果越差
从入组到3周治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月20日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月19日

首次发布 (实际的)

2026年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月19日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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