便携式头部专用MRI扫描仪试点研究
2026年2月24日 更新者：University of Minnesota
便携式头部专用磁共振扫描仪的初步研究
这是一项试点研究，旨在展示使用CMRR最近开发的新型便携式0.7特斯拉（T）磁共振脑成像仪进行人脑成像。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sarah Bedell
- 邮箱：sbedell@umn.edu
研究联系人备份
- 姓名：Michael Garwood, PhD
- 电话号码：612-626-2001
- 邮箱：gar@umn.edu
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- 招聘中
- University of Minnesota
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄18岁或以上
- 能够自行同意
- 无MRI禁忌症
排除标准：
- 目前怀孕
- 极度幽闭恐惧症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：0.7 T 磁共振成像
|
我们的扫描仪基于独特的高温超导磁体，高度紧凑，重量仅400公斤，且无需冷冻剂。
其创新设计使受试者能正常就坐，保持对房间的视线，并在扫描过程中产生低噪音。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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图像质量
大体时间：第1天
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该研究将定量比较0.7特斯拉下获得的图像（采用新方法和仪器获得）与传统磁共振成像获得的图像。
评估指标包括：空间分辨率、信噪比、信号伪影比、对比噪声比和几何畸变。
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第1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月8日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月24日
首次发布 (实际的)
2026年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月24日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CMRR-2025-33869
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
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