A Clinical Study GK01 Cell Injection in Subjects With Advanced Lung Cancer
2026年6月23日 更新者:Beijing Geekgene Technology Co., LTD
A Single-Arm Clinical Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of GK01 Cell Injection in Participants With Advanced Lung Cancer
A Single-Arm, Open-Label Clinical Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of GK01 Cell Injection in Participants with Advanced Lung Cancer
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
10
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Xu Zhang, PhD
- 电话号码:+86-13482323610
- 邮箱:zhangx@geekgene.cn
研究联系人备份
- 姓名:Lin Shen, MD,PhD
- 电话号码:+86-010-88196561
- 邮箱:doctorshenlin@sina.com
学习地点
-
-
-
Beijing、中国
- Peking University Cancer Hospital
-
接触:
- Jun Zhao, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Ability to understand and sign a written informed consent document.
- At the date of signing ICF, 18 ~75 years old, male or female.
- Histologically or cytologically confirmed recurrent, or metastatic advanced lung cancer, progressed on standard treatment, or intolerant to standard treatment.
- At least one measurable lesion that has not been irradiated or received other local therapies.
- At least one measurable lesion remains (RECIST 1.1 criteria).
- ECOG 0-1 points.
- Expected survival time more than 3 months.
- Adequate hematologic and organ function.
- No absolute or relative contraindications to surgery, bronchoscopy, or percutaneous procedures.
Exclusion Criteria:
- History of severe allergy, or hypersensitivity to any component of the drugs used in this study, including but not limited to lymphodepleting chemotherapy drugs, contrast agents for radiological examinations, and excipients of GK01 (such as dimethyl sulfoxide).
- Any investigational drug or systemic anti-tumor therapy within 28 days prior to the start of lymphodepleting chemotherapy preconditioning, or within 5 half-lives of the previous drug.
- Major surgery within 28 days prior to signing the ICF, or planned during the study period.
- Toxicities from previous anti-tumor therapies have not recovered to ≤ Grade 1 or baseline level (according to NCI-CTCAE version 5.0) at the time of signing the ICF, with the exception of alopecia and hyperpigmentation.
- Any uncontrolled active infection requiring parenteral antibiotic, antiviral, or antifungal therapy within 4 weeks prior to signing the ICF or before the first infusion.
- History of or current active autoimmune disease that has the potential to recur (including but not limited to systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, vasculitis, psoriasis, etc.), or subjects at such risk.
- Prior history of bone marrow or organ transplantation.
- Concurrent or prior history of interstitial lung disease or interstitial pneumonia.
- History of active tuberculosis infection within 1 year prior to screening (subjects with a history of active tuberculosis infection more than 1 year ago may be enrolled if the investigator confirms there is no current evidence of active tuberculosis).
- History of other primary malignancies within 5 years prior to the initiation of the study treatment.
- Clinically significant cardiovascular disease.
- History of bleeding within 6 months prior to signing the ICF.
- Metabolic disorders, such as diabetes mellitus (with glycated hemoglobin [HbA1c] ≥8.5%), or other non-malignant organ or systemic diseases, or secondary reactions to cancer that may lead to high medical risk and/or uncertainty in survival assessment.
- Central nervous system (CNS) metastases, leptomeningeal disease, or metastatic spinal cord compression; or a history of CNS disorders.
- Live/attenuated or inactivated vaccine within 28 days prior to signing the ICF, or planned administration of a live/attenuated or inactivated vaccine during the screening period.
- Systemic corticosteroid therapy (at a dose equivalent to or greater than 10 mg/day of prednisone) or other immunosuppressive medications within 14 days prior to tissue acquisition or during the study period.
- Hepatitis B surface antigen (HBsAg) positivity; With negative HBsAg positive hepatitis B core antibody (HBcAb) ,and if peripheral blood hepatitis B virus (HBV) DNA positive; Hepatitis C virus (HCV) antibody positive and HCV RNA positive; Human immunodeficiency virus (HIV) antibody positive; Cytomegalovirus (CMV) DNA positive; Both Treponema pallidum-specific and non-specific antibody tests are positive.
- Female subjects who are pregnant or breastfeeding.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:GK01注射
自体肿瘤反应性T细胞注射
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自体肿瘤反应性T细胞注射
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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安全性和耐受性
大体时间:2年
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不良事件(AEs)和严重不良事件(SAEs)的发生率和严重程度
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2年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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药代动力学
大体时间:2年
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T细胞受体拷贝水平
|
2年
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客观缓解率(ORR)
大体时间:两年
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达到完全缓解(CR)和部分缓解(PR)的受试者比例
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两年
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无进展生存期(PFS)
大体时间:两年
|
从GK01治疗到疾病进展或死亡的时间
|
两年
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疾病控制率 (DCR)
大体时间:两年
|
接受GK01治疗达到完全缓解、部分缓解或疾病稳定最佳缓解的受试者比例
|
两年
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缓解持续时间 (DOR)
大体时间:2年
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从首次记录到确诊的完全缓解(CR)或部分缓解(PR)证据开始,至首次记录到疾病进展或死亡证据(以先发生者为准)的时间
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2年
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总生存期(OS)
大体时间:2年
|
从GK01治疗到死亡的时间
|
2年
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Biomarker
大体时间:2 years
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Concentration levels of serum cytokines, tumor markers and other related markers,and ctDNA
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2 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Lin Shen, MD,PhD、Peking University Cancer Hospital & Institute
- 首席研究员:Jun Zhao, MD、Peking University Cancer Hospital & Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年7月1日
初级完成 (估计的)
2028年6月1日
研究完成 (估计的)
2028年7月1日
研究注册日期
首次提交
2026年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2026年6月23日
首次发布 (实际的)
2026年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月23日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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