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A Clinical Study GK01 Cell Injection in Subjects With Advanced Lung Cancer

23 de junio de 2026 actualizado por: Beijing Geekgene Technology Co., LTD

A Single-Arm Clinical Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of GK01 Cell Injection in Participants With Advanced Lung Cancer

A Single-Arm, Open-Label Clinical Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of GK01 Cell Injection in Participants with Advanced Lung Cancer

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xu Zhang, PhD
  • Número de teléfono: +86-13482323610
  • Correo electrónico: zhangx@geekgene.cn

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Lin Shen, MD,PhD
  • Número de teléfono: +86-010-88196561
  • Correo electrónico: doctorshenlin@sina.com

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Peking University Cancer Hospital
        • Contacto:
          • Jun Zhao, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Ability to understand and sign a written informed consent document.
  • At the date of signing ICF, 18 ~75 years old, male or female.
  • Histologically or cytologically confirmed recurrent, or metastatic advanced lung cancer, progressed on standard treatment, or intolerant to standard treatment.
  • At least one measurable lesion that has not been irradiated or received other local therapies.
  • At least one measurable lesion remains (RECIST 1.1 criteria).
  • ECOG 0-1 points.
  • Expected survival time more than 3 months.
  • Adequate hematologic and organ function.
  • No absolute or relative contraindications to surgery, bronchoscopy, or percutaneous procedures.

Exclusion Criteria:

  • History of severe allergy, or hypersensitivity to any component of the drugs used in this study, including but not limited to lymphodepleting chemotherapy drugs, contrast agents for radiological examinations, and excipients of GK01 (such as dimethyl sulfoxide).
  • Any investigational drug or systemic anti-tumor therapy within 28 days prior to the start of lymphodepleting chemotherapy preconditioning, or within 5 half-lives of the previous drug.
  • Major surgery within 28 days prior to signing the ICF, or planned during the study period.
  • Toxicities from previous anti-tumor therapies have not recovered to ≤ Grade 1 or baseline level (according to NCI-CTCAE version 5.0) at the time of signing the ICF, with the exception of alopecia and hyperpigmentation.
  • Any uncontrolled active infection requiring parenteral antibiotic, antiviral, or antifungal therapy within 4 weeks prior to signing the ICF or before the first infusion.
  • History of or current active autoimmune disease that has the potential to recur (including but not limited to systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, vasculitis, psoriasis, etc.), or subjects at such risk.
  • Prior history of bone marrow or organ transplantation.
  • Concurrent or prior history of interstitial lung disease or interstitial pneumonia.
  • History of active tuberculosis infection within 1 year prior to screening (subjects with a history of active tuberculosis infection more than 1 year ago may be enrolled if the investigator confirms there is no current evidence of active tuberculosis).
  • History of other primary malignancies within 5 years prior to the initiation of the study treatment.
  • Clinically significant cardiovascular disease.
  • History of bleeding within 6 months prior to signing the ICF.
  • Metabolic disorders, such as diabetes mellitus (with glycated hemoglobin [HbA1c] ≥8.5%), or other non-malignant organ or systemic diseases, or secondary reactions to cancer that may lead to high medical risk and/or uncertainty in survival assessment.
  • Central nervous system (CNS) metastases, leptomeningeal disease, or metastatic spinal cord compression; or a history of CNS disorders.
  • Live/attenuated or inactivated vaccine within 28 days prior to signing the ICF, or planned administration of a live/attenuated or inactivated vaccine during the screening period.
  • Systemic corticosteroid therapy (at a dose equivalent to or greater than 10 mg/day of prednisone) or other immunosuppressive medications within 14 days prior to tissue acquisition or during the study period.
  • Hepatitis B surface antigen (HBsAg) positivity; With negative HBsAg positive hepatitis B core antibody (HBcAb) ,and if peripheral blood hepatitis B virus (HBV) DNA positive; Hepatitis C virus (HCV) antibody positive and HCV RNA positive; Human immunodeficiency virus (HIV) antibody positive; Cytomegalovirus (CMV) DNA positive; Both Treponema pallidum-specific and non-specific antibody tests are positive.
  • Female subjects who are pregnant or breastfeeding.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Inyección GK01
Inyección de células T reactivas tumorales autólogas
Inyección de células T reactivas tumorales autólogas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad y Tolerabilidad
Periodo de tiempo: 2 años
La incidencia y gravedad de los EA (Eventos Adversos) y los EAG (Eventos Adversos Graves)
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Farmacocinético
Periodo de tiempo: 2 años
Niveles de copias del Receptor de células T
2 años
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 2 años
Proporción de sujetos que alcanzan respuesta completa (RC) y respuesta parcial (RP)
2 años
Supervivencia Libre de Progresión (SLP)
Periodo de tiempo: 2 años
Tiempo desde el tratamiento con GK01 hasta la progresión de la enfermedad o el fallecimiento
2 años
Tasa de Control de la Enfermedad (TCE)
Periodo de tiempo: 2 años
Proporción de sujetos que alcanzan la mejor respuesta de RC, RP o EC tratados con GK01
2 años
Duración de la Respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: 2 años
Tiempo desde la primera evidencia documentada de RC o RP confirmada hasta la primera evidencia documentada de progresión de la enfermedad o muerte, lo que ocurra primero
2 años
Supervivencia global (OS)
Periodo de tiempo: 2 años
Tiempo desde el tratamiento con GK01 hasta la muerte
2 años
Biomarker
Periodo de tiempo: 2 years
Concentration levels of serum cytokines, tumor markers and other related markers,and ctDNA
2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lin Shen, MD,PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute
  • Investigador principal: Jun Zhao, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GK01-BZIIT02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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