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Study of the Impact of Phosphate Supplementation on FGF23 Concentrations in Patients With Hypophosphatemia (PHOSPHO-23)

2026年9月17日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is the principal hormone regulating serum phosphate homeostasis. Secreted by osteocytes, it promotes renal phosphate excretion and suppresses the synthesis of 1,25-dihydroxyvitamin D. Measurement of FGF23 has become a key tool in the evaluation of hypophosphatemia, allowing distinction between FGF23-dependent forms (such as X-linked hypophosphatemic rickets, tumor-induced osteomalacia, and intravenous iron-induced hypophosphatemia) and FGF23-independent forms (including renal, gastrointestinal, nutritional, or drug-related causes).

In healthy adults, several studies have demonstrated that FGF23 levels vary according to phosphate intake, decreasing during dietary restriction and increasing following phosphate loading. In hypophosphatemic conditions, however, available data are limited to X-linked hypophosphatemic rickets, where prolonged supplementation with phosphate and calcitriol leads to increased FGF23 levels, consistent with the underlying pathophysiology.

Based on these observations, it is currently recommended, as a precaution, to measure FGF23 at least 15 days after discontinuation of phosphate supplementation in order to avoid transient elevations that may confound interpretation. In practice, however, this recommendation is difficult to implement, as most patients are already receiving phosphate supplementation at the time of evaluation.

To date, no study has specifically assessed the effect of phosphate supplementation in patients with FGF23-independent hypophosphatemia, a condition characterized by appropriately low FGF23 levels. It therefore remains unclear whether supplementation could induce a transient rise in circulating FGF23, potentially leading to misclassification as FGF23-dependent hypophosphatemia (FGF23 > 95 ng/L).

This uncertainty provides a strong rationale for conducting the present study.

研究概览

地位

招聘中

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Clermont-Ferrand、法国
      • Clermont-Ferrand、法国
      • Clermont-Ferrand、法国

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients hospitalized in adult intensive care, oncology, or rheumatology
  • Hypophosphatemia < 0.8 mmol/L
  • Clinical indication for phosphate supplementation

Exclusion Criteria:

  • Chronic kidney disease, stage ≥ 3 (eGFR < 60 mL/min/1.73 m²)
  • Treatment with Ferinject® within the past year
  • Sepsis
  • Current treatment with active vitamin D
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Inability to perform blood draws due to insufficient venous access
  • Weight < 35 kg (for intensive care patients only)
  • Hypercalcemia > 2.6 mmol/L

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Patients hospitalized in adult intensive care, oncology, or rheumatology
Collection of one EDTA tube for FGF23 measurement and one heparin tube for phosphorus measurement

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Impact of phosphate supplementation on plasma FGF23 levels in acquired FGF23-independent hypophosphatemia
大体时间:Up to 21 days

To determine whether phosphate supplementation modifies plasma FGF23 concentrations in patients with acquired FGF23-independent hypophosphatemia by studying changes in FGF23 concentrations following phosphate supplementation.

The primary objective will be studied separately in two groups: first, in intensive care patients, and second, in oncology/rheumatology patients.

Up to 21 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Damien BOUVIER、CHU Clermont-Ferrand service de biochimie

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年6月13日

初级完成 (估计的)

2027年5月1日

研究完成 (估计的)

2027年9月1日

研究注册日期

首次提交

2026年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2026年9月17日

首次发布 (实际的)

2026年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月17日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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