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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

招聘中

鲁索替尼治疗原发性骨髓纤维化和继发性原发性血小板增多症或真性红细胞增多症 (RUX-MF)

原发性骨髓纤维化 | 骨髓纤维化 | 继发性骨髓纤维化

意大利
Syntara
Parexel

完全的

评估 PXS-5505 在原发性、真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者中的安全性、药代动力学和药效学剂量递增和扩展研究的研究

骨髓纤维化 | 原发性骨髓纤维化 (PMF) | 原发性血小板增多症后骨髓纤维化 | 真性红细胞增多症后骨髓纤维化

澳大利亚, 美国, 台湾, 韩国
Bristol-Myers Squibb

主动，不招人

Fedratinib 在患有 DIPSS（动态国际预后评分系统）- 中度或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（PV 后 MF）或原发性血小板增多症后骨髓纤维化（ET 后）的日本受试者中的研究中频)

原发性骨髓纤维化

日本
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

完全的

Fedratinib 与 DIPSS 中度或高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症后骨髓纤维化和先前接受 Ruxolitinib 治疗的受试者的最佳可用疗法相比的疗效和安全性研究 (FREEDOM2)

原发性骨髓纤维化 | 骨髓纤维化 | 真性红细胞增多症后

澳大利亚, 奥地利, 比利时, 中国, 捷克语, 法国, 德国, 匈牙利, 意大利, 荷兰, 西班牙, 爱尔兰, 波兰, 英国, 俄罗斯, 韩国
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

终止

Fedratinib 在患有 DIPSS、中度或高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症后骨髓纤维化且先前接受过 Ruxolitinib 治疗的受试者中的试验 (FREEDOM)

原发性骨髓纤维化 | 骨髓纤维化 | 真性红细胞增多症后骨髓纤维化 | 原发性血小板增多症后骨髓纤维化

美国, 加拿大

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