Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Magnetization Transfer Quantitation and Characterization for Clinical Scanners

3. března 2008 aktualizováno: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
This project will measure magnetization transfer (MT) parameters on normal subjects using two novel approaches. The first is the investigation of asymmetric MT effects with respect to the zero or on-resonance reference point. The technique measures the difference in MT effect between two symmetrically positioned off-resonance MT pulses in the positive and negative frequency ranges. Prior research with this technique in the kidney show a difference in the macromolecular lineshape that correlates to a specific metabolite. The second approach, utilizing a subset of the acquisitions from the first approach, will test newly developed formulation to calculate the macromolecular fraction, or fraction of proton density that accounts for MT. We foresee these measurements may significantly develop our understanding of MT and introduce diagnostic and quantitative tools to study human tissues.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

This project will measure magnetization transfer (MT) parameters on normal subjects using two novel approaches. The first is the investigation of asymmetric MT effects with respect to the zero or on-resonance reference point. The technique measures the difference in MT effect between two symmetrically positioned off-resonance MT pulses in the positive and negative frequency ranges. Prior research with this technique in the kidney show a difference in the macromolecular lineshape that correlates to a specific metabolite. The second approach, utilizing a subset of the acquisitions from the first approach, will test newly developed formulation to calculate the macromolecular fraction, or fraction of proton density that accounts for MT. We foresee these measurements may significantly develop our understanding of MT and introduce diagnostic and quantitative tools to study human tissue.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Normal control between the ages of 18 - 70 years of age who are capable of giving informed consent.

Subjects must not have a condition which would preclude their use for technical development (e.g. paralyzed hemidiaphragm, morbid obesity, claustrophobia, etc.).

Subjects must not have a condition which would present unnecessary risks (e.g. pregnancy, surgery of uncertain type, symptoms of pheochromocystoma or insulinoma, etc.).

Lactating women and subjects with hemoglobinopathies, asthma, or renal or hepatic disease will be excluded from studies involving the administration of contrast agents.

Must not have a contraindication to MR scanning such as surgery that involves metal clips or wires which might be expected to concentrate radiofrequency fields or cause tissue damage from twisting in a magnetic field. Examples include: aneurysm clip; implanted neural stimulator; implanted cardiac pacemaker or autodefibrillator; cochlear implant; ocular foreign body (e.g. metal shavings); insulin pump.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 1998

Dokončení studie

1. července 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2002

První zveřejněno (Odhad)

10. prosince 2002

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. února 2001

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 980084
  • 98-CC-0084

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit