- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00001917
Brain Imaging in Elderly People and Individuals With Alzheimer's Disease
M2 Receptor Measurements in Aging and in Alzheimer's Disease
The purpose of this study is to use brain imaging technology to study the effects of aging and Alzheimer's Disease (AD) on a specific type of brain receptor.
The brain is made up of cells called neurons. The neurons communicate with one another and secrete chemicals called neurotransmitters. The neurotransmitters bind to specific sites on other neurons called receptors. Acetylcholine (ACh) is a neurotransmitter that binds to ACh receptors. In both aging and AD, the number of neurons that secrete ACh decreases and the function of some ACh receptors changes. This study will use positron emission tomography (PET) scans of the brain to study the effects of age and AD on muscarinic type 2 [M2], a type of ACh receptor.
Participants in this study will be injected with a radioactive tracer (ligand [F-18] FP-TZTP) which binds to [M2] receptors. Participants will then undergo a PET scan in order for the density and function of [M2] receptors to be studied.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institute of Mental Health (NIMH)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
INCLUSION CRITERIA:
Healthy males and females between 20-100 years old and volunteers with AD.
AD volunteers must meet the NINCDS-ADRDA criteria for possible, probable, or definite AD.
All subjects will be required to be off all prescription medications which could effect the PET scan, such as medications with anticholinergic effects, for two weeks to one month prior to the PET scan, and off psychotropic medication for one month.
Subjects will be cautioned not to consume alcohol, marijuana, or psychotropic drugs while on the study, nor to smoke, use caffeinated beverages, or take over-the-counter medications such as cold medications (ie: Benadryl, Sudafed) for at least 12 hours prior to the PET scan.
EXCLUSION CRITERIA:
Patients withe significant cardiovascular disease, history of alcoholism, significant head trauma, uncontrolled hypertension, diabetes, bleeding disorders or other medical conditions which would make it medically unsafe to perform any part of the PET scan or would confound data analysis.
Subjects with evidence of significant chronic disease to be accepted into the healthy control group.
Subjects must not be pregnant.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Christie JE, Shering A, Ferguson J, Glen AI. Physostigmine and arecoline: effects of intravenous infusions in Alzheimer presenile dementia. Br J Psychiatry. 1981 Jan;138:46-50. doi: 10.1192/bjp.138.1.46.
- Davis KL, Hollister LE, Overall J, Johnson A, Train K. Physostigmine: effects on cognition and affect in normal subjects. Psychopharmacology (Berl). 1976 Dec 21;51(1):23-7. doi: 10.1007/BF00426316.
- Davis KL, Mohs RC. Enhancement of memory processes in Alzheimer's disease with multiple-dose intravenous physostigmine. Am J Psychiatry. 1982 Nov;139(11):1421-4. doi: 10.1176/ajp.139.11.1421.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 990073
- 99-M-0073
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .