Pilotní studie familiární nesyndromální dysplazie Mondini
CÍLE:
I. Určete způsob dědičnosti nesyndromální dysplazie vnitřního ucha Mondini, malformace vnitřního ucha způsobující hluchotu, vestibulární dysfunkci a recidivující meningitidu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
PŘEHLED PROTOKOLU:
Rodiče 1 rodiny se známou Mondiniho dysplazií jsou vyšetřováni na poruchu pomocí počítačové tomografie temporální kosti bez kontrastu. Tyto informace se používají k určení způsobu dědičnosti.
Typ studie
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
- University of Michigan Health Systems
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
KRITÉRIA PRO VSTUP DO PROTOKOLU:
Rodiče studované rodiny s nesyndromální Mondiniho dysplazií
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Andrew J. Griffith, University of Michigan
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 199/11895
- UMMC-1402
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .